Reducir el uso de colistina en animales para disminuir el riesgo de resistencia antibiótica
El objetivo es limitar el uso de colistina en un 65% EMA, 27 de julio de 2016
El objetivo es limitar el uso de colistina en un 65%
EMA, 27 de julio de 2016
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado que los medicamentos que contienen colistina sólo deben utilizarse como tratamiento de segunda línea en los animales y que sus ventas deben reducirse al mínimo en todos los estados miembros de la Unión Europea (UE) para reducir el riesgo de resistencia a los antimicrobianos. El consejo actualiza la posición de 2013 de la EMA y tiene en cuenta las observaciones formuladas por los interesados durante una consulta pública que finalizó el 26 de junio de 2016.
La Comisión Europea pidió esta actualización en respuesta al descubrimiento de un nuevo mecanismo de resistencia de las bacterias a la colistina (causada por el gen MCR-1). El gen se puede transferir entre diferentes tipos de bacterias, causando potencialmente un rápido desarrollo de la resistencia. El gen fue identificado por primera vez en enterobacterias en el sur de China, y desde entonces se ha encontrado también en la UE y otras regiones.
A la luz de las nuevas pruebas, el Grupo de Expertos ad-hoc para Recomendaciones sobre Antimicrobianos ha pedido volver a evaluar el impacto del uso de colistina en la salud humana y animal, las consecuencias de la resistencia, y qué tratamientos alternativos están disponibles. Por otra parte, se pidió al grupo que considere medidas adecuadas para la gestión de riesgos. El consejo fue respaldado tanto por el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario y el Comité de Medicamentos de Uso Humano.
La colistina o colistimetato de sodio se ha utilizado durante más de 50 años en los seres humanos y animales. Como medicamento de uso humano es un antimicrobiano de último recurso para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a otros antibióticos. En la medicina veterinaria, la colistina se ha utilizado para tratar las infecciones causadas por enterobacterias en animales de granja. En parte debido al desarrollo de resistencia a otras clases de antibióticos, el consumo de colistina ha aumentado en los últimos años. Hoy en día es uno de los cinco antibióticos más comúnmente utilizados en los animales dentro de la UE.
La colistina deberá ser reclasificada a la categoría 2 del sistema de clasificación AMEG, que incluye medicamentos para el tratamiento de infecciones en animales que se reservan para los casos en que no existen tratamientos alternativos eficaces. Esta categoría incluye ciertas clases de antimicrobianos enumerados por la Organización Mundial de la Salud como de importancia crítica para la salud humana. Debido al riesgo que representa para la salud pública por su uso veterinario, estos medicamentos están sujetos a restricciones específicas.
Fuente:
European Medicines Agency - News and Events - Countries should reduce use of colistin in animals to decrease the risk of antimicrobial resistance [Internet]. [citado 27 de julio de 2016]. Disponible en: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/ news/2016/07/news_detail_002579.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1