El uso de registros médicos electrónicos puede mejorar la calidad de la atención médica, favorecer el intercambio de información para perspectivas y políticas basadas en evidencia, y reducir el costo de la asistencia. La Asociación Internacional de Hospicios y Cuidados Paliativos (IAHPC, EUA) se complace en anunciar el desarrollo con la Fundación FEMEBA (Federación Médica de Buenos Aires, Argentina) de una Base de Datos Global de Cuidados Paliativos (GPCD) para los servicios de cuidados paliativos (CP) de países que deseen utilizarla.
La información registrada de acuerdo a las pautas internacionales de confidencialidad, está adaptada de "Un paquete esencial de cuidados paliativos y servicios de salud para el alivio del dolor" en The Lancet Commission on Global Access to Palliative Care and Pain Relief Report (2018).
Los objetivos de la GPCD son:
- Brindar información demográfica y epidemiológica de los pacientes en el momento en que se inicia el CP (por un especialista en CP, otro especialista - oncólogo, cardiólogo, neumólogo, etc.) o un generalista).
- Registrar los síntomas prevalentes en el momento de la consulta inicial de CP
- Registrar las intervenciones terapéuticas y/o derivaciones indicadas consulta inicial de CP.
- Analizar analogías y contrastes en los puntos 1, 2 y 3 entre los usuarios de diferentes partes del mundo.
El video a continuación ofrece una idea de cómo este recurso muestra la información registrada.
El GPCD genera informes instantáneos en pantalla y ofrece la opción de descargar los datos en hojas de cálculo de Excel que contienen la información anónima registrada por los usuarios.
Las personas que trabajan en la provisión de PC de todo el mundo pueden participar. Los interesados en participar en este proyecto deben cumplir con los siguientes criterios:
- ser miembro de la IAHPC (https://hospicecare.com/home/),
- ser un proveedor actual de CP: un especialista en CP, otro especialista o un generalista
- tener 18 años o más
- tener acceso a los registros de los pacientes
- tener permiso de la institución para participar en este estudio
- tener la aprobación de los pacientes para compartir sus datos para este estudio