Farmacología

Metotrexato en dosis bajas para el tratamiento de la osteoartritis inflamatoria de rodilla

04 junio 2025

Los resultados de este ensayo clínico aleatorizado muestran que, en comparación con placebo, el metotrexato a dosis bajas no redujo el dolor ni el derrame-sinovitis durante 52 semanas en pacientes con artrosis de rodilla y derrame-sinovitis. JAMA Internal Medicine, 2 de junio de 2025.

Tratamiento de primera línea de la sarcoidosis pulmonar con prednisona o metotrexato

19 mayo 2025

En pacientes con sarcoidosis pulmonar, el tratamiento inicial con metotrexato no fue inferior al de prednisona en cuanto al cambio desde el inicio hasta la semana 24 en el porcentaje de la capacidad vital forzada prevista. Las diferencias en el perfil de efectos secundarios entre el metotrexato y la prednisona pueden orientar la toma de decisiones conjunta entre profesionales sanitarios y pacientes. New England Journal of Medicine, 18 de mayo de 2025.

Impacto del uso de biosimilares en  usuarios nuevos de etanercept para la artritis inflamatoria

16 abril 2025

No se observó un impacto significativo de la política de biosimilares ni del uso real de biosimilares en la utilización de la atención médica, lo que sugiere una efectividad y seguridad equivalentes en la práctica clínica a las de los biosimilares originales, sin consecuencias imprevistas del cambio de política. The Lancet Regional Health Americas, mayo de 2025.

Inebilizumab para el tratamiento de enfermedades relacionadas con IgG4

27 marzo 2025

El inebilizumab redujo el riesgo de brotes de enfermedad relacionada con IgG4 en un 86% (69%-94%) y aumentó la probabilidad de remisión completa sin brotes al año, lo que confirma el papel de la depleción de células B dirigida a CD19 como posible tratamiento para la enfermedad relacionada con IgG4. New England Journal of Medicine, marzo de 2025.

Uso de alopurinol y riesgo de síndrome coronario agudo en pacientes con gota:  estudio de cohorte poblacional

05 marzo 2025

En pacientes con gota y sin enfermedad coronaria, el uso prolongado de alopurinol protege contra el primer síndrome coronario agudo (SCA) en comparación con los no usuarios. Por el contrario, los iniciadores del alopurinol, que posiblemente tenían más inflamación sistémica, tenían un mayor riesgo de SCA por primera vez en comparación con los usuarios a largo plazo. BMJ Open, 27 de febrero de 2025

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