Farmacología

Evaluar medicamentos para los pacientes de hoy, sin descuidar a los pacientes del mañana

04 abril 2024

La cantidad y calidad de la información disponible sobre los nuevos medicamentos cuando salen al mercado ha disminuido considerablemente en los últimos años, hasta el punto de que un grupo de especialistas en evaluación de medicamentos y profesionales sanitarios advirtieron sobre esta situación en un periódico nacional francés en primavera. 2023. Al mismo tiempo, algunas organizaciones de pacientes criticaron a la Autoridad Nacional de Salud (HAS) de Francia por “decisiones mortales” que, según afirman, retrasan el acceso a nuevos medicamentos supuestamente prometedores.  Prescrire Int, 1 de abril de 2024

Seguridad de medicamentos: señales y alertas generadas en 2022 y 2023

18 marzo 2024

En este boletín se recogen las señales y alertas más relevantes generadas en 2022 y 2023 relacionadas con la seguridad de medicamentos que pueden ser prescritos en atención primaria. También se incluye informa­ción de seguridad que se ha incorporado en algunas fichas técnicas, tras la evaluación periódica de datos de farmacovigilancia en estos dos años. Boletín INFAC, 17 de marzo de 2024

Evaluación de la información del etiquetado de medicamentos asociados con el riesgo de suicidio: revisión sistemática

01 febrero 2024

Encontramos varios informes de casos relacionados con medicamentos sin información de riesgo de suicidio en la etiqueta del medicamento. Nuestros hallazgos podrían proporcionar información valiosa sobre los fármacos que pueden provocar reacciones adversas suicidas. JMIR Public Health Surveill , 30 de enero de 2024

FDA: pensamientos o acciones suicidas en pacientes que toman cierto tipo de medicamentos aprobados para la diabetes tipo 2 y la obesidad

01 febrero 2024

Actualización sobre la evaluación en curso La evaluación preliminar no sugiere una relación causal.  Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos, 11 de enero de 2024

Impacto no deseado de las intervenciones regulatorias de farmacovigilancia: una revisión sistemática

10 agosto 2023

El impacto no deseado de las intervenciones regulatorias de farmacovigilancia se informó en solo una cuarta parte de las publicaciones identificadas. No hubo un aumento aparente en la atención a las evaluaciones de impacto no deseado después de la actualización de las pautas de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Br J Clin Pharmacol. 8 de agosto de 2023

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