Farmacología
Neuroprotección por agonistas de GLP-1 e inhibidores de SGLT-2: metaanálisis de ensayos clínicos
14 abril 2025
En este metaanálisis los fármacos aGLP-1 se asociaron con una reducción estadísticamente significativa de la demencia por todas las causas, aunque el riesgo basal fue muy bajo. Los iSGLT-2 no mostraron beneficio. JAMA Neurology, 7 de abril de 2025.
Tratamiento con GLP-1 o iSGLT-2 en diabetes tipo 2 y desarrollo de enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas
14 abril 2025
En este estudio de emulación de ensayo clínico con personas con diabetes tipo 2, tanto los agonistas del receptor de GLP-1 como los inhibidores de SGLT-2 se asociaron con un menor riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas. JAMA Neurology, 7 de abril de 2025.
Eventos de suicidio y autolesión con agonistas del receptor GLP-1 en adultos con diabetes u obesidad Revisión sistemática y metaanálisis
26 marzo 2025
Es improbable que se produzca un aumento en la muy baja incidencia de eventos adversos relacionados con el suicidio entre las personas que reciben agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (AR GLP-1) en el contexto de ensayos clínicos aleatorizados (ECA). Si bien estos hallazgos podrían disipar las preocupaciones sobre estos efectos adversos, se justifica un seguimiento continuo para identificar a pacientes específicos que puedan estar en riesgo a medida que se amplía el uso de AR GLP-1.JAMA Psychiatry. 19 de marzo de 2025
Medicamentos basados en incretinas y riesgo de enfermedad del árbol biliar en pacientes con diabetes tipo 2
10 marzo 2025
El aumento de enfermedades biliares fue significativo tanto para pacientes que iniciaron tratamiento con agonistas del receptor de GLP-1 (HR: 1,27 [1,07 - 1,50]) como para los tratados con inhibidores de DPP-4 (HR: 1,21 [1,14-1,28]), ambos comparados con el tratamiento con inhibidores de SGLT-2. El riesgo no varió según el índice de masa corporal. The Lancet Regional Health Western Pacific, 10 de marzo de 2025.
Mapeo de la eficacia y los riesgos de los agonistas del receptor GLP-1
18 febrero 2025