Farmacología
Argentina autoriza la vacuna contra el SARS-CoV-2 de Sinopharm
22 febrero 2021
El producto desarrollado por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products, de China, es la primera vacuna con virus inactivado que obtiene la autorización de emergencia para su uso en Argentina. Se aplica por vía intramuscular, en dos dosis separadas por al menos tres semanas. 21 de febrero de 2021.
Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de VacunaGam-COVID-Vac (Sputnik V)
20 enero 2021
ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años, luego de recibir un informe que reportó un rango de eficacia del 91,8 % de la vacuna para mayores de 60 años; la inmunización de los voluntarios condujo a la formación de anticuerpos en el 98,1% el día 28 después de la vacunación y la variable de seguridad mostró un perfil que no difiere del observado en el resto de la población.. ANMAT 20 de enero de 2021
Suero equino hiperimnune para COVID-19: Anmat, SATI y los datos del ensayo.
18 enero 2021
La SATI ha publicado una recomendación de no usar el suero equino, recientemente aprobado por la ANMAT, en pacientes con COVID-19 internados en Terapia Intensiva, con asistencia respiratoria mecánica o con uso previo de plasma de convalecientes. Analizamos los detalles del tratamiento en cuestión para ayudar a comprender el sentido de esta polémica. Qué dice la ANMAT. 18 de enero de 2021.
Más datos sobre eficacia y seguridad de la vacuna Sputnik V
18 enero 2021
Un documento de la ANMAT detalla resultados de eficacia y de seguridad que forman parte de la evaluación realizada por las autoridades sanitarias argentinas, y que hasta la fecha no se han publicado en las revistas científicas.
ANMAT: Registro de emergencia de la vacuna de la firma Pfizer S.R.L. "COMIRNATY"
23 diciembre 2020