Farmacología
Ensayo clínico de solanezumab en la enfermedad de Alzheimer preclínica
25 septiembre 2023
La administración de solanezumab, un anticuerpo monoclonal dirigido al amiloide monomérico, en personas con niveles elevados de amiloide en el cerebro, no desaceleró el deterioro cognitivo en comparación con el placebo durante un período de 240 semanas en personas con enfermedad de Alzheimer preclínica. New England Journal of Medicine, 21 de septiembre de 2023.
Luces y sombras de los anticuerpos monoclonales para el Alzheimer: un editorial
19 julio 2023
Lecanemab y donanemab mostraron una capacidad impresionante para eliminar el amiloide del cerebro, lo que con el tiempo se clasificará como una hazaña científica extraordinaria o como un resultado estadísticamente significativo pero mínimamente relevante desde el punto de vista clínico. Estos resultados sirven para resaltar la complejidad del Alzheimer y sugieren que el amiloide probablemente no sea el único factor que contribuye a la progresión de la enfermedad. JAMA, 17 de julio de 2023.
Tratamientos dirigidos o personalizados: conceptos y nomenclatura
16 noviembre 2022
Esta breve revisión de los aspectos básicos de las terapias dirigidas está orientada al médico de atención primaria, quien, aunque rara vez estará en situación de indicar estos tratamientos, los encuentra con frecuencia creciente en sus pacientes y debe convivir con la posibilidad de efectos adversos y de interacciones farmacológicas. Se repasarán sus propiedades farmacológicas, su nomenclatura y sus principales áreas de aplicación, dedicando un apartado final a las controversias que genera la autorización por vía acelerada de nuevos fármacos con eficacia cuestionable y el impacto de estos medicamentos de alto costo en el presupuesto sanitario. Folia DOC Año XXV Nº2 2022, Fundación FEMEBA, 15 de noviembre de 2022
Veinte años de medicamentos inmunomoduladores biológicos y dirigidos: Modificaciones posteriores a la comercialización del etiquetado de los medicamentos aprobados por la FDA
08 agosto 2022
Los problemas de seguridad asociados con los fármacos inmunomoduladores biológicos y dirigidos a menudo se identifican después de la comercialización, con intervalos de tiempo considerables después de la aprobación inicial. Los médicos deben seguir de cerca las actualizaciones de los perfiles de seguridad de los medicamentos inmunomoduladores y estar atentos a los eventos adversos no identificados previamente. Mayo Clin Proc, agosto de 2022
Anticuerpos monoclonales en la enfermedad de Parkinson: no retrasan la evolución
04 agosto 2022