Farmacología

Efectividad de las vacunas Covid-19 contra la variante Delta (B.1.617.2)

17 agosto 2021

Solo se observaron diferencias modestas en la efectividad de la vacuna con la variante Delta en comparación con la variante Alfa después de recibir dos dosis de vacunas. Las diferencias absolutas en la eficacia de la vacuna fueron más marcadas después de recibir la primera dosis. Este hallazgo respaldaría los esfuerzos para maximizar la absorción de la vacuna con dos dosis entre las poblaciones vulnerables. N Engl J Med, 12 de agosto de 2021

Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna de refuerzo BNT162b2 (BioNTech-Pfizer) en participantes preparados con  ChAdOx1-S (AstraZeneca).Estudio CombiVacS

28 junio 2021

BNT162b2 administrada como segunda dosis en individuos vacunados con ChAdOx1-S induce una respuesta inmune robusta, con un perfil de reactogenicidad aceptable y manejable.Lancet, 25 de junio de2021

Eficacia de las vacunas Pfizer-BioNTech y Oxford-AstraZeneca sobre covid-19 en adultos mayores en Inglaterra

14 mayo 2021

La vacunación con una dosis de BNT162b2 o ChAdOx1-S se asoció con una reducción significativa del covid-19 sintomático en los adultos mayores y con una mayor protección contra la enfermedad grave. Ambas vacunas mostraron efectos similares. La protección se mantuvo durante el seguimiento (> 6 semanas). Una segunda dosis de BNT162b2 se asoció con una mayor protección contra la enfermedad sintomática. Se encontró un claro efecto de las vacunas contra la variante B.1.1.7 (variante británica). BMJ, 13 de mayo de 2021

Eventos arteriales, tromboembolismo venoso, trombocitopenia y hemorragia después de la vacunación tras la vacunación con Oxford-AstraZeneca en Dinamarca y Noruega

07 mayo 2021

En los receptores de ChAdOx1-S, se observó un aumento de eventos tromboembólicos venosos, con riesgo absoluto pequeño, incluida la trombosis venosa cerebral. Para los resultados de seguridad restantes, los resultados fueron en gran medida tranquilizadores, con tasas ligeramente más altas de trombocitopenia / trastornos de la coagulación y hemorragia, que podrían estar influidas por una mayor vigilancia de los vacunados.  Sin embargo, los riesgos absolutos de eventos tromboembólicos venosos fueron pequeños y los hallazgos deben interpretarse a la luz de los efectos beneficiosos probados de la vacuna, el contexto del país dado y las limitaciones para la generalización de los hallazgos del estudio.BMJ 5 de mayo de 2021

Hallazgos provisionales de la implementación de la vacunación masiva de COVID-19 de primera dosis y las admisiones hospitalarias de COVID-19 en Escocia: estudio de cohorte prospectivo nacional

26 abril 2021

La implementacion masiva de las primeras dosis de las vacunas de ARNm BNT162b2 y ChAdOx1 se asoció con reducciones sustanciales en el riesgo de ingreso hospitalario por COVID-19 a los 28 a 34 días  [BNT162b2: 91% (IC95: 85–94) ChAdOx1 : 88% (IC95:75–94)] en Escocia. Existe la posibilidad de que algunos de los efectos observados se hayan debido a un factor de confusión residual. Lancet, 23 de abril de 2021

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