Farmacología

Corticosteroides en dosis bajas para adultos críticamente enfermos con infecciones pulmonares graves

13 junio 2024

El tratamiento con corticosteroides en dosis bajas (menores a 400 mg/día de hidrocortisona o su equivalente) se asocia con una disminución de la mortalidad en pacientes con infección grave por COVID-19, neumonía bacteriana grave adquirida en la comunidad y neumonía por Pneumocystis de moderada a grave en pacientes con VIH. Los corticosteroides en dosis bajas también pueden beneficiar a los pacientes críticamente enfermos con infecciones respiratorias que tienen shock séptico, síndrome de dificultad respiratoria aguda o ambos. JAMA, 12 de junio de 2024.

Riesgo de recurrencia tras suspender la anticoagulación en pacientes con trombo-embolismo venoso asociado a COVID-19

29 mayo 2024

En pacientes con TEV asociado a COVID-19 que suspendieron la anticoagulación después de al menos 3 meses de tratamiento, la tasa de incidencia de TEV recurrente y la tasa de letalidad fueron bajas. Por lo tanto, es posible que muchos pacientes con TEV asociado a COVID-19 no requieran anticoagulación a largo plazo, aunque se necesita más investigación para confirmar estos hallazgos. eClinicalMedicine, 25 de mayo de 2024.

Estimaciones de mortalidad y esperanza de vida en 204 países 1950-2021: el impacto de la pandemia de COVID-19

28 mayo 2024

Las tasas mundiales de mortalidad adulta aumentaron notablemente durante la pandemia de COVID-19 en 2020 y 2021, revirtiendo las tendencias decrecientes anteriores, mientras que las tasas de mortalidad infantil continuaron disminuyendo, aunque más lentamente que en años anteriores. Lancet 18 de mayo de 2024.

Eficacia en el mundo real del esquema vacunal heterólogo SOBERANA-02 y SOBERANA-Plus en niños de 2 a 11 años durante la ola Omicron del SARS-CoV-2 en Cuba

24 abril 2024

La inmunización de niños de 2 a 11 años con el esquema SOBERANA-02-Plus brindó una fuerte protección contra la enfermedad sintomática y la enfermedad grave causada por la variante Omicron, que se mantuvo durante los seis meses de seguimiento posvacunación. The Lancet Regional Health Americas, 23 de abril de 2024.

Eficacia de nirmatrelvir/ritonavir para pacientes ambulatorios adultos con Covid-19 vacunados o no vacunados

04 abril 2024

No se ha establecido la eficacia de nirmatrelvir/ritonavir para el tratamiento de pacientes con diagnóstico reciente de Covid-19 que tienen un riesgo estándar de sufrir Covid-19 grave, o que tienen al menos un factor de riesgo de sufrir Covid-19 grave pero han recibido la vacunación completa. En estos pacientes, el agregado del fármaco por 5 días no modificó el tiempo hasta el alivio sostenido de todos los signos y síntomas en comparación con el placebo. New England Journal of Medicine, 3 de abril de 2024.

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