Farmacología
Efectos adversos en los estudios sobre psicodélicos clásicos
10 septiembre 2024
En esta revisión sistemática y metaanálisis, los psicodélicos clásicos fueron generalmente bien tolerados en entornos clínicos o de investigación según la literatura existente, aunque se produjeron eventos adversos graves. Estos resultados proporcionan estimaciones de frecuencias de eventos adversos comunes e indican que ciertos eventos catastróficos informados en contextos recreativos o no clínicos aún no se han informado en participantes de ensayos contemporáneos. Se requiere una farmacovigilancia cuidadosa, continua y mejorada para comprender los perfiles de riesgo y beneficio de estas sustancias y comunicar dichos riesgos a los posibles participantes del estudio y al público. JAMA Psychiatry. 4 de septiembre de 2024.
Cambio de peso inducido por medicamentos en tratamientos antidepresivos comunes
03 julio 2024
En este estudio de emulación de ensayo objetivo, se encontraron pequeñas diferencias en el cambio de peso medio entre 8 antidepresivos de primera línea, siendo el bupropión el que mostró consistentemente el menor aumento de peso, aunque la adherencia a los medicamentos durante el seguimiento fue baja. Los médicos podrían considerar un posible aumento de peso al iniciar el tratamiento con antidepresivos. Ann Intern Med. 2 de julio de 2024
Efectos adversos agudos de las dosis terapéuticas de psilocibina: revisión sistemática y metanálisis
29 abril 2024
En este metanálisis, el perfil de efectos adversos agudos de la psilocibina terapéutica de dosis única pareció ser tolerable y se resolvió en 48 horas. Sin embargo, es necesario que los estudios futuros evalúen más activamente el tratamiento adecuado de los efectos adversos. JAMA Netw Open. 1 de abril de 2024
Múltiples resultados adversos asociados con el uso de antipsicóticos en personas con demencia
18 abril 2024
En este estudio de cohorte emparejado de base poblacional, el uso de antipsicóticos en comparación con su no uso en adultos con demencia se asoció con mayores riesgos de accidente cerebrovascular, tromboembolismo venoso, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, fractura, neumonía y lesión renal aguda, pero no con arritmia ventricular. La gama de resultados adversos fue más amplia de lo que se había destacado anteriormente en las alertas regulatorias, y los riesgos más altos se presentaron poco después del inicio del tratamiento. BMJ, 17 de abril de 2024
Síntomas depresivos inducidos por fármacos: una actualización a través de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS
24 enero 2024