Farmacología

Diferencias entre las poblaciones de los  ensayos clínicos y las listadas en la aprobación de los nuevos medicamentos

14 julio 2025

En general, las poblaciones aprobadas para un fármaco fueron más amplias que las que habían participado en los ensayos clínicos, siendo este patrón más pronunciado en Estados Unidos que en la Unión Europea y Suiza. Son necesarios ensayos posautorización y fármacovigilancia para aquellos medicamentos cuya ficha de autorización amplía su uso a subpoblaciones de pacientes no incluidas en los ensayos, para garantizar su eficacia y seguridad. Annals of Internal Medicine, 8 de julio de 2025.

Espironolactona vs. Amilorida para la hipertensión resistente. Ensayo clínico aleatorizado

12 junio 2025

La amilorida no fue inferior a la espironolactona para reducir la presión arterial sistólica en casa, lo que sugiere que podría ser una alternativa eficaz para el tratamiento de la hipertensión resistente. JAMA.  14 de mayo de 2025

El ejercicio es " igual que los medicamentos" evaluado por supervivencia libre de enfermedad después del tratamiento del cáncer ,   ensayo CHALLENGE

11 junio 2025

Un programa de ejercicio estructurado de 3 años, iniciado poco después de la quimioterapia adyuvante para el cáncer de colon, resultó en una supervivencia libre de enfermedad significativamente más prolongada y hallazgos consistentes con una supervivencia general más prolongada. N Engl J Med. 1 de junio de 2025

Medicamentos para reducir la glucosa, glucemia y resultados cognitivos Ensayo clínico GRADE

21 mayo 2025

Los resultados de este ensayo clínico aleatorizado sugieren que la elección de un fármaco hipoglucemiante de segunda línea, añadido a la metformina, no se asocia con cambios en el rendimiento cognitivo en personas con diabetes tipo 2 temprana. Un peor control glucémico se asocia con un rendimiento cognitivo ligeramente peor. JAMA Intern Med.   19 de mayo de 2025

Declaración CONSORT 2025: guía actualizada para la presentación de informes de ensayos aleatorizados

16 abril 2025

La declaración CONSORT se diseñó para mejorar la calidad de los informes y proporciona un conjunto mínimo de elementos que deben incluirse en el informe de un ensayo aleatorizado. Se publicó en 1996 y se actualizó en 2001 y 2010. En este artículo se presenta la declaración CONSORT 2025, cuyo objetivo es tener en cuenta los avances metodológicos recientes y la retroalimentación de los usuarios finales. JAMA, 14 de abril de 2025.

Categorias

Etiquetas