Farmacología

Metformina y rendimiento al caminar en pacientes con enfermedad arterial periférica. Ensayo PERMET

13 noviembre 2025

En personas con enfermedad arterial periférica (EAP) sin diabetes, la metformina no mejoró la distancia recorrida en la prueba de marcha de 6 minutos a los 6 meses de seguimiento, en comparación con el placebo. Estos resultados no respaldan el uso de metformina para mejorar el rendimiento al caminar en pacientes con EAP. JAMA  8 de noviembre  de 2025

Consumo o abstinencia de café con cafeína para reducir la fibrilación auricular: Ensayo DECAF

10 noviembre 2025

En este ensayo clínico de bebedores de café después de una cardioversión exitosa, la asignación al consumo de café con cafeína, en promedio 1 taza al día, se asoció con una menor recurrencia de fibrilación auricular o aleteo auricular en comparación con la abstinencia de café y productos con cafeína. JAMA, 9 de noviembre  de 2025

Eficacia de la colchicina para el tratamiento de la COVID prolongada. Ensayo clínico aleatorizado

23 octubre 2025

En este ensayo clínico aleatorizado, realizado en adultos con COVID persistente, la colchicina no mejoró la capacidad funcional, la función respiratoria ni los marcadores inflamatorios. Estos hallazgos subrayan la necesidad de explorar enfoques terapéuticos alternativos para la COVID persistente. JAMA Intern Med  20 de octubre  de 2025

Digitoxina en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección reducida

08 septiembre 2025

El tratamiento con digitoxina redujo el riesgo combinado de muerte por cualquier causa o ingreso hospitalario por agravamiento de la insuficiencia cardíaca en comparación con el placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección reducida que recibieron tratamiento médico según las directrices. N Engl J Med, 29 de agosto de 2025

Diferencias entre las poblaciones de los  ensayos clínicos y las listadas en la aprobación de los nuevos medicamentos

14 julio 2025

En general, las poblaciones aprobadas para un fármaco fueron más amplias que las que habían participado en los ensayos clínicos, siendo este patrón más pronunciado en Estados Unidos que en la Unión Europea y Suiza. Son necesarios ensayos posautorización y fármacovigilancia para aquellos medicamentos cuya ficha de autorización amplía su uso a subpoblaciones de pacientes no incluidas en los ensayos, para garantizar su eficacia y seguridad. Annals of Internal Medicine, 8 de julio de 2025.

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