Farmacología
Efectividad de una aplicación para teléfonos inteligentes (Drink Less) vs atención digital habitual para reducir el consumo de alcohol
03 abril 2024
Este ensayo controlado aleatorio, doble ciego, de grupos paralelos y de dos brazos, mostró quela aplicación Drink Less puede ser eficaz para reducir el consumo de alcohol en bebedores cada vez mayores y de mayor riesgo motivados para reducir su consumo. eClinicalMedicine, 24 de marzo de 2024
Aspirina para la disfunción metabólica y la enfermedad hepática esteatósica asociada sin cirrosis. Ensayo clínico aleatorizado
25 marzo 2024
En este ensayo clínico preliminar aleatorizado de pacientes con la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica, 6 meses de aspirina diaria en dosis bajas redujeron significativamente la cantidad de grasa hepática en comparación con el placebo, pero los hallazgos son preliminares y requieren confirmación en una población más grande. JAMA. 19 de marzo de 2024
Síntomas del tracto urinario inferior en hombres: ensayo del grupo TRIUMPH
25 marzo 2024
La intervención mostró un beneficio pequeño y sostenido para los síntomas del tracto urinario inferior y la calidad de vida de los hombres en una variedad de medidas de resultados en un entorno de atención primaria del Reino Unido. Los datos cualitativos mostraron que los hombres valoraron mucho la intervención. Los costos de la intervención fueron marginalmente más bajos que los costos de la atención habitual. Las limitaciones del estudio incluyeron que los participantes del ensayo estaban desenmascarados, con una diversidad limitada en cuanto a origen étnico y nivel de privación. Se necesita investigación adicional para evaluar la aplicabilidad de la intervención para una población étnicamente más diversa. Health Technol Assess , marzo de 2024
Eficacia de tres estrategias de dosificación de benznidazol para adultos que viven con la enfermedad de Chagas crónica (Ensayo MULTIBENZ)
20 febrero 2024
En este ensayo internacional de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, los participantes tuvieron respuestas parasitológicas similares. Sin embargo, reducir el tratamiento habitual de 8 semanas a 2 semanas podría mantener la misma respuesta y al mismo tiempo facilitar la adherencia y aumentar la cobertura del tratamiento. Estos hallazgos deberían confirmarse en un ensayo clínico de fase 3. Lancet Infect Dis. 10 de enero de 2024
Seguridad y eficacia de la vacuna candidata contra la malaria R21/Matrix-M en niños africanos. Ensayo clínico
08 febrero 2024