Farmacología

¿Se cumplen las recomendaciones de adecuación farmacológica en diabetes tipo 2 con enfermedad cardiovascular?

17 enero 2024

Sólo el 5% de los pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular cumplían con la recomendación de combinar metformina con un inhibidor de SGLT-2 y/o un agonista de GLP-1. Pese a la evidencia y a las recomendaciones actuales, el porcentaje de adecuación farmacológica fue bajo en esta población con enfermedad cardiovascular establecida. Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de Córdoba, diciembre de 2023.

Seguridad de los agonistas del receptor de GLP-1 y otros antidiabéticos de segunda línea al comienzo del embarazo

13 diciembre 2023

El uso de agonistas del receptor GLP-1 y otros antidiabéticos de segunda línea no insulínicos ha aumentado durante el embarazo y, en este primer gran estudio sobre su riesgo teratogénico en humanos, los resultados brindan una tranquilidad inicial sobre su seguridad. JAMA Internal Medicine, 11 de diciembre de 2023.

Resultados cardiovasculares de inhibidores de SGLT-2 versus agonistas del receptor de GLP-1

04 octubre 2021

En un estudio observacional de cohortes de pacientes con diabetes tipo 2 con y sin antecedentes cardiovasculares, el uso de inhibidores de SGLT2 se asoció con un menor riesgo de internaciones por insuficiencia cardíaca en comparación con los agonistas del receptor de GLP-1. Annals of Internal Medicine, 28 de septiembre de 2021.

Inhibidores de SGLT-2 y agonistas del receptor de GLP-1 en diabetes tipo 2

14 enero 2021

Se encontraron diferencias notables entre los dos agentes: los inhibidores de SGLT-2 redujeron la mortalidad y la internación por insuficiencia cardíaca mejor que los agonistas del receptor de GLP-1, y estos últimos redujeron el accidente cerebrovascular no fatal, mientras que los inhibidores de SGLT-2 no parecen tener ningún efecto. British Medical Journal, 13 de enero de 2021.

Inhibidores de SGLT-2 y cetoacidosis diabética

28 julio 2020

Los hipoglucemiantes inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa 2 se asociaron con un riesgo casi 3 veces mayor de cetoacidosis diabética en comparación con los fármacos inhibidores de DPP-4, con valores similares para cada molécula individual, lo que sugiere un efecto de clase. Annals of Internal Medicine, 28 de julio de 2020.

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