Farmacología

Recomendaciones de la EMA sobre terceras dosis y dosis de refuerzo de las vacunas frente a la COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) y Spikevax (Moderna)

05 octubre 2021

La agencia europea indica que podrían administrarse terceras dosis de las vacunas Comirnaty (BioNTech/Pfizer) y Spikevax (Moderna) a personas  trasplantadas e inmunocomprometidas. También se podría considerar una dosis de refuerzo de Comirnaty a personas de más de 18 años que hayan recibido una segunda dosis hace, al menos, seis meses. Se consideran terceras dosis las que se administran a personas trasplantadas o inmunocomprometidas y dosis de refuerzo las que se administran a personas con un sistema inmune normal. AEMPS, 4 de octubre de 2021

Efectividad de la vacuna mRNA Covid-19 entre el personal sanitario de EE. UU.

23 septiembre 2021

Las vacunas BNT162b2 y mRNA-1273 fueron altamente efectivas en las condiciones del mundo real para prevenir el Covid-19 sintomático en el personal de atención médica, incluidos aquellos en riesgo de Covid-19 grave y aquellos en grupos raciales y étnicos que se han visto afectados de manera desproporcionada por la pandemia. . (Financiado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades-CDC-). N Eng J Med, 22 de septiembre de 2021

Comparación de la respuesta de anticuerpos del SARS-CoV-2 tras la vacunación con Pfizer-BioNTech y Moderna

01 septiembre 2021

Este estudio encontró una inmunogenicidad humoral significativamente mayor de la vacuna SARS-CoV-2 mRNA-1273 (Moderna) en comparación con la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech), tanto en participantes infectados como no infectados, y en todas las categorías de edad. El mayor contenido de ARNm en ARNm-1273 en comparación con BNT162b2 y el intervalo más largo entre el cebado y el refuerzo para ARNm-1273(3) (4 semanas frente a 3 semanas para BNT162b2) podrían explicar esta diferencia.  JAMA, 30 de Agosto de 2021

Comparación de reacciones adversas a medicamentos entre cuatro vacunas COVID-19 en Europa utilizando la base de datos EudraVigilance: trombosis en sitios inusuales

11 agosto 2021

Este informe sobre los datos de EudraVigilance refuerza los hallazgos anecdóticos sobre la trombosis de la vena cerebral (TVC) después de las vacunas COVID-19. Aunque EMA lanzó alerta solo para  CHADOX1 NCOV-19 (AstraZeneca) y AD26.COV2. S (Janssen) , también Tozinameran (Pfizer-Biontech), CX-024414 (Moderna), tienen complicaciones por TVC, aunque en menor medida.  J Thromb Haemost. 2021

Vacuna COVID-19 Spikevax (Moderna) aprobada para niños de 12 a 17 años en la UE.

23 julio 2021

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado otorgar una extensión de la indicación para la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente COVID-19 Vaccine Moderna) para incluir el uso en niños de 12 a 17 años. La vacuna ya está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años. EMA 23 de julio de 2021

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