Farmacología

Tendencias de la obesidad definida por el índice de masa corporal entre adultos antes y durante la pandemia de COVID-19

17 julio 2025

Desde la pandemia de COVID-19, la prevalencia de la obesidad definida por el IMC, y especialmente la de clase III, aumentó a un ritmo más rápido que antes de la pandemia. Algunos grupos que históricamente tenían niveles más bajos de obesidad se vieron afectados desproporcionadamente durante la pandemia. Canadian Medical Association Journal, julio de 2025.

Implicaciones de la nueva definición de obesidad de la Asociación Europea para el Estudio de la Obesidad

14 julio 2025

Aunque el nuevo marco de la EASO podría proporcionar una herramienta más sensible para diagnosticar la obesidad que la definición tradicional del IMC, la mortalidad de las personas con un nuevo diagnóstico de obesidad según estos criterios no fue diferente a las de las personas con peso normal. Annals of Internal Medicine, 8 de julio de 2025.

Mejoras en los factores de riesgo cardiometabólico mediante la reducción de peso: el caso de la tirzepatida

25 junio 2025

En el estudio SURMOUNT-1, las mejoras asociadas a la tirzepatida en los factores de riesgo cardiometabólico se relacionaron positivamente con el grado de reducción de peso, pero el patrón varió según el parámetro de resultado.  Annals of Internal Medicine, 24 de junio de 2025.

Cagrilintida-semaglutida en adultos con exceso de peso, con o sin diabetes tipo 2: dos ensayos clínicos de fase 3

23 junio 2025

La combinación de cagrilintida con semaglutida en una dosis subcutánea semanal logró un notable descenso de peso en pacientes con exceso de peso, asociado o no a diabetes mellitus tipo 2. New England Journal of Medicine, 22 de junio de 2025.

Orforglipron, un agonista oral del receptor GLP-1 de molécula pequeña, en la diabetes tipo 2 temprana

23 junio 2025

Orforglipron es un agonista no peptídico del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), de molécula pequeña. En este ensayo clínico aleatorizado se compararon 3 dosis diferentes del fármaco con placebo, todos con una administración oral por día. La hemoglobina glicosilada disminuyó alrededor de 1% con la dosis media y alta del fármaco, en comparación con el placebo. El peso corporal descendió un 4,5%, 5,8% y 7,6% con las dosis baja, media y alta de orforglipron, frente a un descenso de 1,7% con placebo. New England Journal of Medicine, 21 de junio de 2025.

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