Farmacología
Reacciones adversas a medicamentos
08 noviembre 2018
BMJ, 6 de noviembre de 2018 Ningún medicamento es completamente seguro, por lo que el beneficio terapéutico debe equilibrarse contra el riesgo de una reacción adversa al medicamento. El entorno de farmacovigilancia ha cambiado en las últimas dos décadas, con terapias biológicas, regímenes complejos de múltiples medicamentos, pruebas genéticas, “datos masivos” y una nueva regulación para la seguridad de los medicamentos.1 En esta actualización clínica, describimos algunos principios que guían la prevención, el reconocimiento y la respuesta a reacciones adversas a medicamentos.
WHO Pharmaceuticals Newsletter No 1, 2018
07 marzo 2018
OMS, 6 de marzo de 2018 Este boletín brinda información reciente sobre seguridad de los medicamentos y acciones legales tomadas por las autoridades reguladoras de todo el mundo. También proporciona señales basadas en información derivada de la base de datos mundial de la OMS de informes de seguridad de casos individuales, VigiBase. Incluye un artículo con las recomendaciones de la 40ª Reunión Anual de Representantes de los Centros Nacionales de Farmacovigilancia (Uganda 2017).
¿La educación patrocinada por la industria fomenta el sobrediagnóstico y el tratamiento excesivo de la depresión, la osteoporosis y el síndrome de vejiga hiperactiva?
15 febrero 2018
BMJ Open, 13 de febrero de 2018 Este resumen de 4 años de los eventos patrocinados por la industria sobre tres trastornos sobrediagnosticadas y sobretratadas se encontró que a menudo el objetivo eran los médicos de atención primaria, a menudo se brindaba la cena y que unas pocas empresas patrocinaban la mayoría de los eventos. En la mayoría de los casos, los productos de los patrocinadores no son opciones rentables para el trastorno especificado.
Medición del impacto de las intervenciones reguladoras de medicamentos: revisión sistemática
13 noviembre 2017
Br J Clin Pharmacol, 5 de noviembre de 2017 Si bien la evaluación de impacto de la farmacovigilancia y las intervenciones regulatorias específicas de productos está aumentando, la marcada heterogeneidad en la conducta y la presentación de los estudios destaca la necesidad de una guía científica para garantizar que se apliquen metodologías sólidas y se produzca una difusión sistemática de los resultados.
Los fármacos con mayor gasto en promoción tienen menor valor terapéutico
18 septiembre 2017