Farmacología

Evaluar medicamentos para los pacientes de hoy, sin descuidar a los pacientes del mañana

04 abril 2024

La cantidad y calidad de la información disponible sobre los nuevos medicamentos cuando salen al mercado ha disminuido considerablemente en los últimos años, hasta el punto de que un grupo de especialistas en evaluación de medicamentos y profesionales sanitarios advirtieron sobre esta situación en un periódico nacional francés en primavera. 2023. Al mismo tiempo, algunas organizaciones de pacientes criticaron a la Autoridad Nacional de Salud (HAS) de Francia por “decisiones mortales” que, según afirman, retrasan el acceso a nuevos medicamentos supuestamente prometedores. Prescrire Int, 1 de abril de 2024

Políticas de medicamentos Seguridad del paciente

Registro de medicamentos agencias reguladoras balance beneficio-riesgo seguridad del paciente

FDA permite que los medicamentos sin un beneficio clínico comprobado permanezcan durante años en la vía acelerada

30 julio 2021

"El proceso actual, que permite que los medicamentos estén en el mercado con una base de evidencia tan baja, envía señales equivocadas a otras compañías farmacéuticas, que asumirán que también pueden obtener aprobación con poca evidencia". BMJ 30 de julio de 2021

Políticas de medicamentos Seguridad del paciente

FDA Registro de medicamentos aprobación acelerada beneficio-riesgo valor terapéutico añadido