Farmacología

Eventos adversos asociados con los inhibidores de JAK en 126 815 informes de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS

04 mayo 2022

En este estudio observacional retrospectivo cuyo objetivo fue evaluar la seguridad de los primeros tres inhibidores de JAK aprobados, se identificó una asociación significativa entre los eventos adversos y ruxolitinib, tofacinitib y baricitinib en la base de datos internacional de farmacovigilancia. Sci Rep,3 de mayo de 2022

Oncología Reumatología Seguridad del paciente

baricitinib efectos adversos inhibidores de la quinasa Janus inhibidores JAK Ruxolitinib tofacitinib

Tratamientos disponibles para el manejo de la infección respiratoria por SARS-CoV-2 en España. Actualización

17 abril 2020

AEMPS, actualización del 16 de abril de 2020 Tocilizumab: Se ha modificado la pauta propuesta. Hidroxicloroquina/cloroquina: se contempla la posibilidad de ampliar hasta un máximo de 10 días. Se incorporan criterios de acceso para Ruxolitinib y Siltuximab

Coronavirus Enfermedades infecciosas

AEMPS COVID-19 hidroxicloroquina Ruxolitinib Siltuximab tocilizumab