Farmacología
Medicamentos para la obesidad: Cochrane publica 3 revisiones sobre liraglutida, semaglutida y tirzepatida
03 noviembre 2025
Hacen hincapié en el financiamiento de la mayor parte de los ensayos por los laboratorios fabricantes, lo que plantea dudas acerca de posibles conflictos de intereses por lo que se necesitan más estudios independientes y a largo plazo para comprender mejor los efectos generales en el tratamiento de la obesidad. En cuanto a los efectos de cada fármaco señalan que: es probable que la liraglutida aumente la proporción de personas que logra al menos un 5% de pérdida de peso en el seguimiento a medio plazo; es probable que este efecto se mantenga en el seguimiento a más largo plazo; la semaglutida produce una pérdida de peso clínicamente relevante en el seguimiento a medio plazo en comparación con el placebo, que es probable que se mantenga a largo plazo mientras se administre el fármaco; es probable que la tirzepatida ayude a adelgazar en el seguimiento a medio plazo; y es probable que esta pérdida de peso inicial se mantenga en el seguimiento a más largo plazo. Cochrane Database of Systematic Reviews, 30 de octubre de 2025
Semaglutida y tirzepatida en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada
03 septiembre 2025
En pacientes con IC-FEc cardiometabólica, semaglutida y tirzepatida mostraron una reducción del riesgo superior al 40 % para el compuesto de hospitalización por insuficiencia cardíaca o mortalidad por cualquier causa, en comparación con un placebo. La tirzepatida no mostró un beneficio significativo sobre la semaglutida. JAMA, 31 de agosto de 2025.
Alerta de la OMS: uso de semaglutida y riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION)
23 julio 2025
La OMS alerta a los profesionales sanitarios y a las autoridades reguladoras sobre el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) asociado al uso de semaglutida (Ozempic®, Rybelsus® y Wegovy®). La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado actualizar la información del producto de estos medicamentos para incluir la NAION como efecto secundario, con una frecuencia clasificada como muy rara. Organización Mundial de la Salud, 27 de junio de 2025.
Cagrilintida-semaglutida en adultos con exceso de peso, con o sin diabetes tipo 2: dos ensayos clínicos de fase 3
23 junio 2025
La combinación de cagrilintida con semaglutida en una dosis subcutánea semanal logró un notable descenso de peso en pacientes con exceso de peso, asociado o no a diabetes mellitus tipo 2. New England Journal of Medicine, 22 de junio de 2025.
Comparación de semaglutida o dulaglutida frente a empagliflozina en cuanto al riesgo de muerte y resultados cardiovasculares
18 junio 2025