Farmacología

Empleo de la vacuna Sputnik V en Argentina: Evaluación de respuesta humoral frente a la vacunación. Informe parcial Enero‐Marzo 2021

04 marzo 2021

Los resultados obtenidos indican que a los 21 días de la primera dosis de la vacuna Sputnik V,el 89 % de los individuos analizados desarrolló anticuerpos IgG anti-Spike detectables, mientrasque a los 21 días de la segunda dosis el 100% de los vacunados desarrolló estos anticuerpos. Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires,Ministerio de Ciencia, Tecnología e InnovaciónInstituto Leloir‐ CONICET‐INBIRS‐UNLP. 3 de marzo de 2021

Sputnik V: actualización sobre situaciones especiales en la población objetivo a vacunar (embarazo, lactancia, inmunocomprometidos o  enfermedades autoinmunes)

11 febrero 2021

La Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) en consenso con diversas Sociedades Científicas y expertos externos al Ministerio de Salud de la Nación, y en línea con los análisis y recomendaciones publicados en las últimas semanas en otros países, han recomendado al Ministerio de Salud excluir el concepto de “contraindicación para la vacunación contra la COVID-19” a embarazadas, mujeres en período de lactancia, personas inmunocomprometidas o con enfermedades autoinmunes que formen parte de los grupos que pertenecen a la población objetivo a vacunar (siempre y cuando la plataforma de la vacuna utilizada NO sea a virus vivos y atenuados). Dirección Nacional de Control de Enfermedades Transmisibles, Ministerio de Salud de la Nación, 10 de febrero de 2021

Efectos adversos de la vacuna Sputnik V en Argentina: actualización luego de 436.269 dosis

10 febrero 2021

Se publica el informe actualizado al 3 de febrero de 2021.16.455 ESAVI posteriores a la vacunación. La fiebre acompañada de cefaleay/o mialgias es el diagnóstico más frecuente (38,46%), seguida de la cefalea y/o mialgias no asociadas afiebre (34%).   Ministerio de Salud de la Nación, 9 de febrero de 2021.

SPUTNIK V: actualización de las condiciones para la conservación y uso de la vacuna

04 febrero 2021

De acuerdo a nueva información disponible, se informa que: Una vez sacado el frasco-ampolla del congelador, el contenido del vial debe descongelarse para su aplicación (tiempo estimado: entre 7 y 10 minutos dependiendo de la temperatura ambiental) y debe administrarse en un plazo máximo de 2 horas luego de descongelado. Una vez descongelado, no se puede volver a congelar. Dirección Nacional de Control de Enfermedades Transmisibles, 3 de Febrero de 2021.

Seguridad y eficacia de una vacuna COVID-19 basada en vectores rAd26 y rAd5, Gam-COVID-Vac (Sputnik V) :  análisis intermedio del ensayo de fase 3

02 febrero 2021

Este análisis intermedio del ensayo de fase 3 de Gam-COVID-Vac mostró una eficacia del 91,6% contra COVID-19 y fue bien tolerado en una gran cohorte. Resumen, editorial acompañante y nota de prensa. Lancet 2 de febrero de 2021