Farmacología
Actualización viva en curso de posibles terapias COVID-19: resumen de revisiones sistemáticas rápidas.
30 noviembre 2020
Esta es la duodécima edición de este resumen de revisiones sistemáticas rápidas, que incluye los resultados de la literatura actualmente disponible. Se están investigando más de 200 opciones terapéuticas o sus combinaciones en más de 1700 ensayos clínicos. En esta revisión, se examinan 58 opciones terapéuticas potenciales. La Organización Panamericana de la Salud (OPS) está monitoreando continuamente las investigaciones en curso sobre las posibles opciones terapéuticas. A medida que surjan pruebas, la OPS evaluará y actualizará inmediatamente su posición, y en particular en lo que respecta a cualquier subgrupo de población especial, como niños, mujeres embarazadas, personas con enfermedades inmunitarias, etc. Organización Panamericana de la Salud OPS 30 de noviembre de 2020
Azitromicina además del estándar de atención versus estándar de atención sola en el tratamiento de pacientes ingresados en el hospital con COVID-19 grave en Brasil (COALICIÓN II): un ensayo clínico aleatorizado
08 septiembre 2020
En pacientes con COVID-19 grave, la adición de azitromicina al tratamiento estándar de atención (que incluía hidroxicloroquina) no mejoró los resultados clínicos. Nuestros hallazgos no apoyan el uso rutinario de azitromicina en combinación con hidroxicloroquina en pacientes con COVID-19 grave. Lancet, 4 de septiembre de 2020
CIENTÍFICAMENTE COMPROBADO: un análisis de los tratamientos más usados contra el COVID-19
03 septiembre 2020
Este especial interactivo analiza la evidencia de 24 de los tratamientos y medicamentos más usados contra el COVID-19. Cada semana tendrá actualizaciones. Salud con Lupa, 2 de septiembre de 2020
Tratamiento farmacológico para COVID-19 en protocolos latinoamericanos: Una revisión narrativa de la eficacia y seguridad.
31 agosto 2020
La situación emergente de la COVID-19 ha determinado la toma de decisiones apresuradas y controversiales con base en estudios cuestionables y/o de baja calidad. Esto pone de relieve el carácter provisorio de la información y la posibilidad de generar cambios a medida que se dispongan de más resultados. La autorización anticipada de medicamentos expone un problema conocido. A pesar de que la agilidad regulatoria es necesaria en este momento, la velocidad no debe sobreponerse a los patrones básicos éticos y de confianza en la evidencia. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia , 29 de agosto de 2020
Efecto de la hidroxicloroquina con o sin azitromicina sobre la mortalidad de pacientes con COVID-19: revisión sistemática y metanálisis
28 agosto 2020