Farmacología

Eficacia de nirmatrelvir/ritonavir para pacientes ambulatorios adultos con Covid-19 vacunados o no vacunados

04 abril 2024

No se ha establecido la eficacia de nirmatrelvir/ritonavir para el tratamiento de pacientes con diagnóstico reciente de Covid-19 que tienen un riesgo estándar de sufrir Covid-19 grave, o que tienen al menos un factor de riesgo de sufrir Covid-19 grave pero han recibido la vacunación completa. En estos pacientes, el agregado del fármaco por 5 días no modificó el tiempo hasta el alivio sostenido de todos los signos y síntomas en comparación con el placebo. New England Journal of Medicine, 3 de abril de 2024.

El Ministerio de Salud actualiza las recomendaciones para la vacunación de refuerzo contra COVID-19 y fomenta su aplicación para mantener una protección adecuada

05 mayo 2023

En acuerdo con la CoNaIn y las ministras y ministros de Salud de las 24 jurisdicciones, se recomienda que los grupos de mayor riesgo reciban una dosis de refuerzo si han transcurrido 6 meses desde la última dosis aplicada; que las personas de riesgo medio reciban un refuerzo a los 6 meses de la última dosis aplicada, y posteriormente un refuerzo por año; y que las personas de bajo riesgo actualicen su refuerzo de manera anual. Dirección de Comunicación Institucional y Prensa , Ministerio de Salud de la Nación, 3 de mayo de 2023

El Consejo Federal de Salud (COFESA) acordó avanzar con la aplicación del tercer refuerzo de vacuna contra la COVID-19 en todo el país

01 noviembre 2022

Estará disponible para quienes ya recibieron su segundo refuerzo hace más de 120 días. Se priorizará a las personas mayores de 50 años y a las personas con condiciones de riesgo. Prensa Ministerio de Salud, 29 de octubre de 2022.

Trombosis venosa con trombocitopenia por la vacuna Ad26.COV2.S COVID-19

03 mayo 2021

Se presentan los primeros casos en Estados Unidos de esta rara complicación asociada a la vacuna para SARS-CoV-2 de los laboratorios Janssen / Johnson & Johnson.  Tal como ocurrió con los casos europeos atribuidos a la vacuna de Oxford/AstraZeneca, las afectadas son mujeres de 18 a 60 años. JAMA, 30 de abril de 2021.

Trombocitopenia trombótica inmune asociada a la vacuna de AstraZeneca

12 abril 2021

El estudio de los casos de eventos trombóticos inusuales y trombocitopenia asociados a la vacunación con ChAdOx1 nCov-19 muestran que se trata de un fenómeno inmune mediado por anticuerpos activadores de plaquetas contra PF4, que simula clínicamente la trombocitopenia autoinmune inducida por heparina. New England Journal of Medicine, 9 de abril de 2021.

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