Farmacología
Calidad y seguridad de la información sanitaria generada por inteligencia artificial
21 marzo 2024
La inteligencia artificial (IA) generativa avanza rápidamente y tiene el potencial de mejorar enormemente muchos aspectos de la sociedad, incluida la salud. Sin embargo, los riesgos de consecuencias potencialmente perjudiciales requieren medidas eficaces de supervisión y mitigación. Este artículo destaca distintas formas de riesgos para la salud relacionados con la IA generativa, con las correspondientes opciones para mitigar el riesgo. British Medical Journal, 20 de marzo de 2024.
Mapa normativo argentino en salud digital
15 septiembre 2021
Tiene el objetivo de contribuir con la recopilación, análisis comparado de legislación sobre Salud Digital, que respeten normas y principios de protección a los ciudadanos y que promuevan el acceso a la atención integral de la salud bajo condiciones de calidad y equidad.Disposición 1/2021. Ministerio de Salud, Subsecretaría de integración de los sistemas de salud y atención primaria, 15 de septiembre de 2021
Las inaceptables presiones que complicarán el acceso equitativo y la confianza en las vacunas para COVID-19
09 diciembre 2020
Con la divulgación de los anuncios en prensa sobre la potencial ultra eficacia de dos de las vacunas de BioNTech/Pfizer y Moderna, iniciaron las presiones sobre los países para su aprobación y adquisición acelerada. A su vez las compañías farmacéuticas, de estas y otras vacunas, exigieron a todos los países incluir en los contratos y acuerdos de compra, cláusulas que les eximan por completo de la responsabilidad por aquellos eventuales daños y efectos adversos a largo plazo derivados del uso de las vacunasLos acuerdos para garantizar el acceso a vacunas deberían darse en el marco de los principios básicos de la bioética y apostar por condiciones de absoluta transparencia.Las cláusulas son una opción, no una obligación. DIME, boletín #28 , 7 de diciembre de 2020
Divulgación pública de la presentación de solicitudes de nuevos medicamentos y productos biológicos terapéuticos ante la FDA
05 junio 2019
JAMA Intern Med 3 de junio de 2019. casi el 90 % de las presentaciones presentada entre 2010 y 2016 fue divulgada por las propias compañías farmacéuticas en forma de comunicados de prensa. archivos presentados ante la Comisión de Valores e Intercambio, o ambos, y generalmente dentro de una semana de la presentación de la solicitud a la FDA.
Infoxicación en salud. La sobrecarga de información sobre salud en la web y el riesgo de que lo importante se haga invisible.
04 octubre 2017