Farmacología

Determinantes de la exclusividad del mercado de medicamentos de venta bajo receta en los Estados Unidos

14 septiembre 2017

JAMA Intern Med. 11 de septiembre de 2017 En general, la mayoría de los nuevos medicamentos reciben alrededor de 12 a 16 años de exclusividad de mercado de ambos tipos de protección de monopolio combinados. El objetivo de la política en este ámbito debería ser garantizar que los períodos de exclusividad en el mercado de medicamentos proporcionen un retorno justo de la inversión pero no bloqueen indefinidamente la disponibilidad de medicamentos genéricos de bajo costo.

Gasto en investigación y desarrollo para comercializar un medicamento contra el cáncer y ganancias después de la aprobación

12 septiembre 2017

JAMA Intern Med, 11 de septiembre de 2017 En este análisis de las presentaciones de las declaraciones presentadas ante la Comisión de Valores de Estados Unidos para 10 fármacos contra el cáncer, la mediana del costo de desarrollar un solo fármaco contra el cáncer fue de $ 648.0 millones. El ingreso medio después de la aprobación de dicho medicamento fue de $ 1658.4 millones. Estos resultados proporcionan una estimación transparente del gasto en investigación y desarrollo en medicamentos contra el cáncer y muestran que los ingresos obtenidos desde la aprobación son sustancialmente más altos que los gastos de investigación y desarrollo previos a la aprobación.

EE.UU. Desaparición virtual de la vía de consulta para los ciudadanos- Retrasando la competencia de los medicamentos genéricos

03 marzo 2017

NEJM, 1 de marzo de 2017 el momento de la presentación de peticiones ciudadanas relativas a la presentación y aprobación de los genéricos tenían el potencial de bloquearlos. El ciudadano afectado es con frecuencia una compañía farmacéutica planteando alegaciones frívolas o cuestionables en un último esfuerzo para sostener la competencia

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