Farmacología

Publicidad engañosa de productos relacionados con la salud en Ecuador durante la pandemia del COVID-19

19 octubre 2022

La mayoría de los productos relacionados con la salud que se publicitan en la televisión ecuatoriana se publicitan de manera engañosa, siendo los noticieros los que presentan el mayor número de dichos anuncios por hora de programación.  Diseases , 18 de octubre de 2022

Código Internacional de Ética Médica de la Asociación Médica Mundial. Enmienda de la 73ª Asamblea General de la AMM octubre de 2022

14 octubre 2022

Luego de una revisión sustancial del Código existente, la Asamblea General de la AMM adoptó por unanimidad un Código Internacional de Ética Médica revisado en octubre de 2022 en Berlín, Alemania. JAMA. Publicado en línea el 13 de octubre de 2022

Consideraciones éticas sobre medicina de precisión y pruebas genéticas

28 julio 2022

La disponibilidad de pruebas genéticas se ha disparado y el costo se ha reducido en forma sustancial. La facilidad de acceso a esta nueva tecnología, tanto para los pacientes como para los médicos, plantea cuestiones éticas importantes sobre si, cuándo y cómo los médicos deben sugerir estrategias de medicina de precisión y pruebas genéticas a los pacientes. El American College of Physicians plantea un abordaje ético del tema, basado en el mejor interés de la persona que consulta. Annals of Internal Medicine, 26 de julio de 2022.

Ética de la incertidumbre

26 noviembre 2021

La incertidumbre es inherente a la medicina clínica. Sin embargo, el hecho de que la certeza absoluta sea inalcanzable no significa que no se puedan tomar decisiones racionales y óptimas. Se argumenta que debemos distinguir las incertidumbres científicas legítimas de las ilegítimas que se generan al fabricar dudas que tienen como objetivo crear errores y desinformación. Patient Educ Couns.  noviembre de 2021

Aprobación de medicamentos por la FDA y la ética de la desesperación

29 octubre 2021

Cuando los pacientes tienen un diagnóstico de desesperación que los deja frente a una enfermedad que limita la vida sin buenas opciones de tratamiento, ¿qué papel debe desempeñar su voluntad de probar un medicamento de beneficio no probado en la toma de decisiones regulatorias? En este punto de vista, argumentamos que las voces de los pacientes deben integrarse en el proceso de aprobación de medicamentos, pero sin tal deferencia que la FDA abdique de su responsabilidad de garantizar que los medicamentos sean seguros y efectivos. JAMA Intern Med,  25 de octubre de 2021

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