Farmacología
Enfermedad pulmonar intersticial. Revisión
24 abril 2024
La enfermedad pulmonar intersticial típicamente se presenta con disnea de esfuerzo y puede progresar a insuficiencia respiratoria. El tratamiento de primera línea incluye nintedanib o pirfenidona para la fibrosis pulmonar idiopática y micofenolato de mofetilo para la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) debida a una enfermedad del tejido conectivo. Se debe considerar el trasplante de pulmón en pacientes con EPI avanzada. En pacientes con EPI, el entrenamiento físico mejora la distancia de la prueba de caminata de 6 minutos y la calidad de vida. JAMA. 22 de abril de 2024
Tratamientos médicos para la fibrosis pulmonar idiopática: revisión sistemática y metanálisis en red
16 febrero 2022
Las pautas futuras deben considerar el sildenafilo para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y es necesario realizar más investigaciones sobre tratamientos prometedores para la FPI, como pamrevlumab y pentraxina, a medida que se completan los ensayos de fase 3. Thorax, 10 de febrero de 2022
Pulsos de ciclofosfamida en la fibrosis pulmonar idiopática
10 enero 2022
En un ensayo clínico multicéntrico realizado en Francia se encontró que en pacientes que cursan una exacerbación aguda de la fibrosis pulmonar idiopática, la adición de pulsos de ciclofosfamida intravenosa a los glucocorticoides aumentó la mortalidad a los 3 meses. Estos hallazgos proporcionan evidencia en contra del uso de ciclofosfamida intravenosa en tales pacientes. The Lancet Respiratory Medicine, enero de 2022.
Eficacia de los antibióticos preventivos en la fibrosis pulmonar idiopática
14 diciembre 2020