Farmacología
Fingolimod (▼Gilenya): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de daño hepático
06 noviembre 2020
Se han identificado casos de daño hepático, incluidos cuadros graves que requirieron trasplante, en pacientes tratados con fingolimod (Gilenya).Es necesario por tanto realizar pruebas de función hepática, antes, durante y después del tratamiento.Ante la aparición de síntomas de lesión hepática se debe realizar determinación de enzimas hepáticas y bilirrubina. Si se confirma daño hepático significativo se interrumpirá el tratamiento.En ausencia de síntomas de lesión hepática, ante aumentos de transaminasas de al menos 5 veces el LSN, o de al menos 3 veces el LSN asociado con un aumento de la bilirrubina sérica, se deberá interrumpir el tratamiento.Es importante indicar a los pacientes que consulten con su médico en caso de que aparezcan síntomas sugestivos de lesión hepática durante el tratamiento. AEMPS 6 de noviembre de 2020
Drug Safety Update Volume 13 Issue 2 September 2019
23 septiembre 2019
MHRA, 19 de septiembre de 2019 Terapia de reemplazo hormonal (TRH) y riesgo de cáncer de mama. Fingolimod (Gilenya ▼): mayor riesgo de malformaciones congénitas. polisulfato de sodio pentosano: riesgo de maculopatía pigmentaria. Montelukast y reacciones neuropsiquiátricas
Drug Safety Update Diciembre
15 diciembre 2017