La interrupción del tratamiento con agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) fue mayor entre las personas con obesidad sola que entre las personas con DM2 al inicio del estudio. Las características demográficas, clínicas y financieras específicas se asociaron con la interrupción. Las limitaciones del estudio incluyen la exclusión de tirzepatida (un nuevo agonista del GLP-1) y si la reducción de peso o los efectos adversos podrían explicar la mayor prevalencia de interrupción entre los pacientes con obesidad. JAMA Netw Open. 24 de mayo de 2024