Farmacología
La necesidad de distinguir las vacunas COVID-19, y los nombres genéricos
24 febrero 2021
La asignación de una Denominación común internacional (DCI) única y distinta a las sustancias activas de cada vacuna contribuiría a una prescripción segura, una distribución transnacional, una farmacovigilancia mejorada y, en última instancia, la seguridad de los receptores de la vacuna, como ocurre con las sustancias medicinales terapéuticas. Lancet 4 de febrero de 2021
Cómo vacunar al mundo contra el covid-19
11 febrero 2021
En la lucha por las vacunas covid-19, los países más ricos, como era de esperar, se han asegurado las reservas primero. Con el dolor de cabeza de la distribución además de la adquisición, ¿cómo alcanzará el mundo los niveles de inmunidad colectiva necesarios para derrotar al virus? son la preguntas a las que intenta responder la nota de Chris Baraniuk. BMJ 5 de febrero de 2021
Uso de emergencia de intervenciones no probadas y fuera del ámbito de la investigación. Orientación ética para la pandemia de COVID-19
12 agosto 2020
La pandemia de COVID-19 nos enfrenta a la urgencia moral de llevar a cabo investigaciones rigurosas tan pronto como sea posible para producir evidencia sobre la seguridad y eficacia de las intervenciones para tratar o prevenir la COVID-19. Sin embargo, al igual que en emergencias anteriores, caracterizadas por una alta mortalidad y la ausencia de tratamientos seguros y eficaces, las intervenciones que no han sido probadas previamente para la COVID-19 se están proporcionando fuera de protocolos de investigación con seres humanos. Dado que la seguridad y eficacia de estas intervenciones no han sido probadas, se desconoce su perfil de riesgo-beneficio. Sin embargo, en las circunstancias excepcionales de la pandemia, se están ofreciendo como un intento de apresurar el acceso a intervenciones que podrían llegar a beneficiar a los pacientes. Según lo recomendado por la Organización Panamericana de la Salud y la Organización Mundial de la Salud, las intervenciones no probadas deben proporcionarse en el marco de protocolos de investigación, y específicamente en el marco de ensayos clínicos controlados aleatorizados capaces de evaluar su seguridad y eficacia. OPS , 25 de junio de 2020
Evaluación de los objetivos de la OMS sobre acceso y consumo de antibióticos en 76 países, 2000–15. Análisis de datos de ventas farmacéuticas
30 julio 2020
Los rápidos aumentos en el consumo de antibióticos de control, particularmente en los países de bajos y medianos ingresos, reflejan los desafíos en la administración de antibióticos. Sin cambios en las políticas, será difícil alcanzar el objetivo a nivel nacional de la OMS de que al menos el 60% del consumo total de antibióticos esté en la categoría Access para 2023. El marco AWaRe es una medida importante del esfuerzo para combatir la resistencia a los antimicrobianos y garantizar el acceso equitativo a antibióticos efectivos entre países. Lancet Infectious Diseases, 24 de julio de 2020
OMS interrumpe el brazo de tratamiento con lopinavir / ritonavir, además del de hidroxicloroquina, para COVID-19
06 julio 2020