Farmacología
Judicialización y acceso a tecnologías sanitarias: oportunidades y riesgos
08 febrero 2018
Rev Panam Salud Publica, diciembre de 2017 El presente documento pretende contextualizar la evolución del fenómeno en relación con aquellos instrumentos, mecanismos y procedimientos que suelen utilizar las autoridades sanitarias para racionalizar el acceso a tecnologías sanitarias. Además, se sugieren pasos a seguir tanto en el ámbito nacional como regional.
Seguridad de los medicamentos biosimilares
22 enero 2018
Una revisión de la información disponible en la Agencia Europea de Medicamentos muestra un perfil similar de efectos adversos entre los biosimilares y los originadores correspondientes. British Journal of Clinical Pharmacology, 18 de enero de 2018
Registros que respaldan nuevas aplicaciones de medicamentos.
08 enero 2018
Pharmacoepidemiol Drug Saf, diciembre de 2017
Fomentando nuevos usos para viejos fármacos
27 diciembre 2017
JAMA, 26 de diciembre de 2017 La aprobación de un nuevo medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) generalmente coincide con un período de protección de patente, durante el cual el fabricante a menudo solicitará indicaciones adicionales para expandir el mercado del producto. El sistema de patentes de medicamentos existente está mal diseñado para motivar descubrimientos de nuevos usos para medicamentos no patentados.
La ausencia de competencia dispara el precio de medicamentos centenarios
13 diciembre 2017