Farmacología
Aprobación de fármacos en base a pruebas limitadas: se hacen pocos estudios posteriores
05 mayo 2017
Cuando la FDA aprueba un fármaco en base a los resultados de un solo ensayo clínico o midiendo solamente marcadores surrogados de enfermedad se espera que los estudios post-comercialización produzcan evidencia sólida de eficacia, pero esto rara vez ocurre.BMJ, 3 de mayo de 2017
Valor sanitario de los medicamentos más promocionados
05 mayo 2017
Los fármacos más promovidos por la industria no son necesariamente los más valiosos para los pacientes. Una mirada a la situación en EEUU nos enseña a acercarnos a la propaganda médica con un saludable escepticismo. BMJ, 2 de mayo de 2017
Información de las notificaciones de reacciones adversas a medicamentos iniciales realizadas por el paciente . ¿Puede ser mejorado por un centro de farmacovigilancia?
10 abril 2017
Eur J Clin Pharmacol, 8 de abril de 2017 La educación previa de los pacientes como la intervención posterior de un evaluador de farmacovigilancia para completar la información faltante podría ayudar a mejorar la informatividad de las notificaciones voluntarias por los pacientes
Medición de la adherencia en pacientes pluripatológicos, cuestionario ARMS en español
07 abril 2017
Atención Primaria, 5 de abril de 2017 El cuestionario ARMS-e es una versión adaptada al español del cuestionario ARMS. Su estructura facilita un abordaje multidimensional de la falta de adherencia permitiendo individualizar posibles intervenciones en función de las barreras detectadas en cada paciente.
Evaluación de los factores de pre-comercialización para predecir las advertencias de recuadro y los retiros por motivos de seguridad después de la comercialización
05 abril 2017