Farmacología

Continuidad temprana y tardía del tratamiento farmacológico de la obesidad

11 diciembre 2023

Entre los pacientes que inician medicamentos para la obesidad, el 44% los seguía recibiendo a los 3 meses, el 33% a los 6 meses y el 19% al año. La mayor persistencia a los 12 meses se produjo en los pacientes que recibieron semaglutida (40%). Obesity, 6 de diciembre de 2023.

Semaglutida y resultados cardiovasculares en pacientes con obesidad pero sin diabetes

13 noviembre 2023

En pacientes que habían tenido un evento cardiovascular previo y un índice de masa corporal superior a 27 kg/m2 pero sin diabetes, el agregado de 2,4 mg de semaglutida semanal redujo la incidencia de eventos vasculares mayores en un 1,5% luego de 40 meses de seguimiento, para un NNT de 67 (IC 95% 44-136). Los eventos adversos que motivaron la suspensión del tratamiento fueron más frecuentes en el grupo semaglutida, con un NND de 12 (IC 95% 11-13) . New England Journal of Medicine, 11 de noviembre de 2023.

Semaglutida en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada y obesidad

21 septiembre 2023

En pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada y obesidad, el tratamiento con semaglutida (2,4 mg) produjo mayores reducciones de los síntomas y limitaciones físicas, mayores mejoras en la función de ejercicio y una mayor pérdida de peso que el placebo. New England Journal of Medicine, 21 de septiembre de 2023.

Eventos adversos gastrointestinales asociados con semaglutida

14 noviembre 2022

Este estudio de farmacovigilancia basado en el sistema de notificación de eventos adversos de la FDAproporcionó una comprensión más profunda y amplia de los perfiles de seguridad gastrointestinal de semaglutida, lo que ayudaría a los profesionales de la salud a mitigar el riesgo de eventos adversos gastrointestinales en la práctica clínica. Front Public Health. 2022

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