Farmacología
CONECTEC: Sotrovimab para el tratamiento de pacientes con COVID-19
01 agosto 2022
Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID-19 N°19; Existe incertidumbre en el efecto de sotrovimab sobre la mortalidad y probablemente no tenga un efecto importante (mayor a 1%) para prevenir hospitalizaciones. La tecnología no está autorizada para su comercialización en Argentina. Actualizaciones basadas en evidencia COVID-19, CONECTEC. Julio de 2022
Desarrollo de resistencia del SARS-CoV-2 al sotrovimab
10 marzo 2022
Ocho de cien pacientes que recibieron sotrovimab presentaron variantes de SARS-CoV-2 resistentes al fármaco. Estos datos muestran la persistencia de virus viable después de las infusiones de sotrovimab y el rápido desarrollo de mutaciones en el gen de la espiga asociadas con un alto nivel de resistencia in vitro a sotrovimab. New England Journal of Medicine, 9 de marzo de 2022.
Guía viva de la OMS sobre medicamentos para covid-19: nuevas recomendaciones sobre los inhibidores de la Janus quinasa (baricitinib, ruxolitinib, tofacitinib) y sotrovimab
26 enero 2022
BMJ, 14 de enero de 2022
Dos terapias monoclonales ineficaces para pacientes internados con Covid-19
27 diciembre 2021
En este estudio aleatorizado se evaluó la eficacia y seguridad de dos terapias de anticuerpos monoclonales neutralizantes (sotrovimab y la combinación BRII-196 más BRII-198) para el tratamiento de pacientes adultos internados por COVID-19, pero ninguno de los fármacos mostró eficacia para mejorar los resultados clínicos. The Lancet, 23 de diciembre de 2021.
Un nuevo anticuerpo monoclonal para pacientes ambulatorios con Covid-19
28 octubre 2021