Farmacología
Eventos adversos asociados con los inhibidores de JAK en 126 815 informes de la base de datos de farmacovigilancia de la OMS
04 mayo 2022
En este estudio observacional retrospectivo cuyo objetivo fue evaluar la seguridad de los primeros tres inhibidores de JAK aprobados, se identificó una asociación significativa entre los eventos adversos y ruxolitinib, tofacinitib y baricitinib en la base de datos internacional de farmacovigilancia. Sci Rep,3 de mayo de 2022
Riesgo cardiovascular y de cáncer con tofacitinib en la artritis reumatoide
27 enero 2022
En este ensayo que comparó las dosis combinadas de tofacitinib con un inhibidor del factor de necrosis tumoral (iTNF) en una población con riesgo cardiovascular elevado, los riesgos de eventos cardiovasculares adversos mayores y cánceres fueron mayores con tofacitinib y no cumplieron con los criterios de no inferioridad. Varios eventos adversos fueron más comunes con tofacitinib. N Engl J Med, 27 de enero de 2022
Guía viva de la OMS sobre medicamentos para covid-19: nuevas recomendaciones sobre los inhibidores de la Janus quinasa (baricitinib, ruxolitinib, tofacitinib) y sotrovimab
26 enero 2022
BMJ, 14 de enero de 2022
Eficacia del tofacitinib en pacientes internados con neumonía por SARS-CoV-2
29 julio 2021
En un ensayo clínico realizado en Brasil, los pacientes hospitalizados por Covid-19 con neumonía que recibieron el inhibidor de Janus quinasa tofacitinib tuvieron un menor riesgo de muerte o insuficiencia respiratoria en el primer mes de seguimiento que los asignados a placebo. New England Journal of Medicine, 29 de julio de 2021.
Tofacitinib para la neumonía por Covid-19
17 junio 2021