Farmacología

Espectro clínico y evolución de la toxicidad de los inhibidores de puntos de control inmunológico: una perspectiva mundial

27 marzo 2024

Este estudio de farmacovigilancia mundial, completo y actualizado, define el espectro, las características y la evolución de los informes sobre eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico (irAE) de los inhibidores de puntos de control inmunológicos. Se han identificado múltiples factores de riesgo y peculiaridades clínicas para irAE específicos como señales para guiar la práctica clínica y las investigaciones futuras. eClinicalMedicine, 21 de marzo de 2024.

Fiebre por fármacos: revisión narrativa

26 marzo 2024

En esta revisión narrativa, resumimos varias características de la fiebre medicamentosa, incluida su definición, epidemiología, factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Ann Clin Epidemiol, 2023

Carga global de daños prevenibles relacionados con los medicamentos en la atención de salud: revisión sistemática

20 marzo 2024

Este informe presenta una revisión sistemática actualizada y un metanálisis de estudios sobre la prevalencia, la naturaleza y la gravedad de los daños evitables relacionados con los medicamentos en la literatura internacional, incluidos los países de ingresos bajos y medianos (PIBM). OMS, 7 de marzo de 2024

Comparación del riesgo de trombosis venosa profunda de dos anticonceptivos orales combinados: noretindrona/etinil estradiol y drospirenona/etinil estradiol

06 marzo 2024

Sobre la base de este análisis, existe un mayor riesgo de desarrollar la trombosis venosa profunda (TVP) cuando se toma drospirenona/etinil estradiol (DRSP/EE) que cuando se toma noretindrona/etinil estradiol (NET/EE) como anticoncepción hormonal. Además, se identificó una interacción farmacológica posiblemente significativa entre diferentes formulaciones de anticonceptivos y prednisona. Esta interacción puede resultar en un riesgo elevado de TVP debido a un deterioro sinérgico de la fibrinólisis y una disminución en la producción de plasmina. Heliyon. 18 de febrero de 2024

Grupos de medicamentos en el momento del alta hospitalaria y riesgo de eventos adversos a los 30 días después del alta

28 febrero 2024

Este estudio de cohorte poblacional de adultos mayores, sugiere que los eventos adversos graves (RAM) posteriores al alta hospitalaria pueden estar relacionados con grupos de medicamentos identificables. Las cinco clases de medicamentos más comunes fueron: analgésicos (40%, los más comune: hidromorfona y oxicodona), antitrombóticos (30% , los más comunes warfarina y clopidogrel), agentes modificadores de lípidos (25% , el más común atorvastatina), medicamentos para la acidez (24%, más común pantoprazol) y antibacterianos para uso sistémico (23% , más comunes ciprofloxacina, cefalexina, amoxicilina, ácido clavulánico). Esta información puede ayudar a los médicos e investigadores a comprender mejor las poblaciones de pacientes que tienen más o menos probabilidades de beneficiarse de las intervenciones de alta perihospitalaria destinadas a reducir las RAM. Br J Clin Pharmacol, noviembre 2023

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