Farmacología

Evaluación de los costos de los eventos adversos a los medicamentos en pacientes hospitalizados: revisión sistemática

22 febrero 2024

No existe consenso en la literatura sobre cómo evaluar los costos de los eventos adversos por medicamentos, debido a la heterogeneidad de contextos y la elección de diferentes perspectivas económicas. Nuestro estudio agrega una descripción general de la literatura existente que puede ser una pista sólida para futuros estudios e implementación de métodos. Health Econ Rev. 8 de febrero de 2024

Validación de métodos utilizados para identificar eventos adversos de incumplimiento de medicamentos en datos administrativos de salud canadienses

08 febrero 2024

Los métodos utilizados para identificar la falta de adherencia en las bases de datos administrativas no son precisos en comparación con un diagnóstico estándar de oro realizado por los proveedores de atención médica. Las investigaciones que se han basado en datos administrativos para identificar a los pacientes no adherentes subestiman la magnitud del problema y pueden etiquetar como no adherentes a pacientes que en realidad eran adherentes. Br J Clin Pharmacol, 6 de febrero de 2024

Alertas de medicamentos: ideación suicida por finasterida; precauciones antes de iniciar valproato en mujeres y varones

02 febrero 2024

En el Reino Unido se agregó ideación suicida como efecto adverso de la finasterida, con frecuencia no establecida.  También se establece un mecanismo de control especial sobre las nuevas indicaciones de valproato tanto en mujeres como en varones por debajo de los 55 años debido a sus riesgos reproductivos, que requieren la certificación por dos profesionales de que no hay mejores alternativas de tratamiento. emc y MHRA, 31 de enero de 2024.

FDA: pensamientos o acciones suicidas en pacientes que toman cierto tipo de medicamentos aprobados para la diabetes tipo 2 y la obesidad

01 febrero 2024

Actualización sobre la evaluación en curso La evaluación preliminar no sugiere una relación causal.  Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos, 11 de enero de 2024

Dipirona (metamizol) y riesgo de agranulocitosis: la agencia española mantiene las recomendaciones para prevenir el riesgo de agranulocitosis

25 enero 2024

La Agencia ha llevado a cabo una nueva revisión sobre la relación entre metamizol y el riesgo de agranulocitosis y ha concluido que no existen nuevos hallazgos que cambien el perfil de seguridadSe confirman las recomendaciones realizadas por la AEMPS en 2018 con el fin de prevenir esta reacción adversa o minimizar sus consecuencias en caso de que aparezca (solo para tratamientos de corta duración, a la dosis mínima eficaz, y vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis). AEMPS, 1 de diciembre de 2023

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