Farmacología

Agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón y riesgo de cáncer de tiroides

10 abril 2024

En este gran estudio de cohorte que utilizó datos a nivel nacional de tres países, el uso de agonistas del receptor GLP1 no se asoció con un riesgo sustancialmente mayor de cáncer de tiroides durante un seguimiento medio de 3,9 años. British Medical Journal, 10 de abril de 2024.

Beneficio clínico y resultados regulatorios de los medicamentos contra el cáncer que reciben aprobación acelerada

08 abril 2024

La mayoría de los medicamentos contra el cáncer a los que se les concedió aprobación acelerada no demostraron beneficios en la supervivencia general o la calidad de vida dentro de los 5 años posteriores a la aprobación acelerada. Los pacientes deben estar claramente informados sobre los medicamentos contra el cáncer que utilizan la vía de aprobación acelerada y que no terminan mostrando beneficios en los resultados clínicos centrados en el paciente. JAMA. 7 de abril de 2024

Omisión de la disección axilar en el cáncer de mama con metástasis en el ganglio centinela

04 abril 2024

En este ensayo clínico de no inferioridad se estudiaron pacientes con cáncer de mama y ganglios clínicamente negativos antes de la cirugía, que tenían macrometástasis en el ganglio centinela. La omisión de la disección completa de los ganglios linfáticos axilares en este escenario no fue inferior a la cirugía más extensa con disección axilar para la sobrevida libre de recurrencia a los cuatro años. La mayoría de las pacientes de ambos grupos recibieron radioterapia ganglionar. New England Journal of Medicine, 3 de abril de 2024.

Una puntuación de riesgo simple para predecir la lesión renal aguda grave después del cisplatino intravenoso: estudio de cohorte

03 abril 2024

En una cohorte de casi 25.000 pacientes tratados con cisplatino se desarrolló una puntuación de riesgo simple, basada en variables clínicas y de laboratorio fácilmente disponibles para predecir el riesgo de lesión renal aguda asociada al medicamento , cuya aparición está fuertemente asociada con la mortalidad. BMJ, 27 de marzo de 2024.

Evaluación del riesgo, el beneficio y los resultados del paciente en el desarrollo de fármacos:  estudio observacional de ensayos clínicos de regorafenib

25 marzo 2024

Los ensayos sobre el cáncer colorrectal comenzaron siendo positivos, pero con el tiempo se volvieron más negativos. El riesgo acumulativo para los pacientes aumentó con el tiempo, mientras que la tasa de respuesta objetiva se mantuvo constantemente baja.Los hallazgos sugieren que desde la aprobación original de regorafenib por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), el perfil de riesgo para su indicación original aumentó. La cantidad de ensayos no aleatorios de un solo grupo en el tamaño de nuestra muestra fue preocupante, lo que indica que se debe realizar una investigación de mayor calidad. BMJ Oncology, marzo de 2024

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