Farmacología
Criterios STOPP/START para medicamentos potencialmente inapropiados/posibles omisiones de prescripción en personas mayores: aceptación e impacto clínico
28 noviembre 2023
Los ensayos en un solo centro indican que los criterios STOPP/START reducen la polifarmacia, la prescripción inadecuada, las RAM (reacciones adversas a los medicamentos), el costo de los medicamentos y las caídas. Por el contrario, los ensayos multicéntricos SENATOR y OPERAM no demostraron una reducción significativa de las reacciones adversas, la mortalidad por todas las causas, los reingresos hospitalarios relacionados con los medicamentos ni ninguna mejora en la calidad de vida.Se necesitan más ensayos clínicos para examinar si los criterios STOPP/START como intervención pueden ofrecer un beneficio clínico significativo de manera reproducible en diversos entornos clínicos. Expert Review of Clinical Pharmacology, 10 de noviembre de 2023
La seguridad cognitiva se ignora en gran medida en los ensayos clínicos de medicamentos: un estudio de protocolos de estudio registrados
21 noviembre 2023
La seguridad cognitiva ha sido ignorada en gran medida en los ensayos clínicos controlados recientes. Esto se aplica incluso a los ensayos que evalúan nuevos fármacos y a los ensayos que evalúan fármacos para el sistema nervioso central. Existe una necesidad urgente de que los fabricantes de medicamentos, las autoridades reguladoras y la profesión médica aborden la seguridad cognitiva de los medicamentos. Drug Saf 16 de noviembre de 2023
Evaluar la gravedad de los errores de administración de medicamentos identificados en un estudio observacional utilizando un método válido y confiable.
15 noviembre 2023
La mayoría de los errores fueron considerados potencialmente moderados por el panel de expertos; sin embargo, la frecuencia de errores potencialmente graves fue mayor que en estudios anteriores que utilizaron la misma metodología, lo que resalta la necesidad de estrategias para reducir su ocurrencia. J of Pharm Policy and Pract ,14 noviembre 2023
Farmacoepidemiología: una revisión
13 noviembre 2023
Nuestro objetivo es resaltar la importancia de la investigación farmacoepidemiológica para informar la medicina basada en evidencia y las políticas de salud pública. Se informa sobre el desarrollo de nuevos diseños y metodologías para la generación de evidencia válida, así como nuevas iniciativas para brindar orientación y recomendaciones sobre cómo incorporar evidencia del mundo real en el proceso de desarrollo de fármacos. Journal of Clinical Medicine, 11 de noviembre de 2023
Versión en español de los criterios STOPP/START 3. Avances en la detección de la prescripción inapropiada de medicamentos en personas mayores
04 octubre 2023