Ácido valproico / Tobramicina + dexametasona ocular: nuevas advertencias de seguridad

Ác. valproico y valproato de sodio: interacción con nimodipina / Colirio de tobramicina y dexametasona: anafilaxia y eritema multiforme. emc, 21 de septiembre de 2017

Ác. valproico y valproato de sodio: interacción con nimodipina / Colirio de tobramicina y dexametasona: anafilaxia y eritema multiforme.

emc, 21 de septiembre de 2017

 

Ácido valproico/Valproato de sodio:

Se ha actualizado en el Reino Unido el resumen de características del producto Depakote®, comprimidos con 269,1 mg de valproato semisódico (equivalente a 250 mg de ácido valproico),  para agregar lo siguiente:

Interacciones medicamentosas

Nimodipina: en los pacientes tratados concomitantemente con valproato de sodio y nimodipina, la exposición a nimodipina se puede incrementar en un 50%. Por lo tanto, la dosis de nimodipina debe disminuir en caso de hipotensión.

La información completa en:

Depakote 250mg Tablets

http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/25929

 

Tobramicina + dexametasona ocular:

Se ha actualizado en el Reino Unido el resumen de características del producto Tobradex®, un colirio con tobramicina 3 mg/ml y dexametasona 1 mg/ml,  para agregar lo siguiente:

Posología y administración

Se recomienda cerrar con cuidado los párpados y ocluir el conducto nasolacrimal durante al menos 1 minuto después de la instilación. Esto puede reducir la absorción sistémica de los medicamentos administrados por vía ocular y resultar en una disminución de los efectos secundarios sistémicos.

 

Contraindicaciones

Agregar: infecciones oculares parasitarias no tratadas.

 

Advertencias

El uso prolongado también puede resultar en infecciones oculares secundarias debido a la supresión de la respuesta del huésped. Los corticosteroides pueden reducir la resistencia y favorecer las infecciones bacterianas, virales, fúngicas o parasitarias y ocultar los signos clínicos de la infección.

En algunos pacientes puede producirse sensibilidad a los aminoglucósidos administrados por vía tópica. La severidad de las reacciones de hipersensibilidad puede variar desde efectos locales a reacciones generalizadas tales como eritema, picazón, urticaria, erupción cutánea, anafilaxis, reacciones anafilactoides o reacciones ampollares. Si se desarrolla hipersensibilidad durante el uso de este medicamento, el tratamiento debe interrumpirse.

 

Efectos adversos

Se ha añadido reacción anafiláctica en los trastornos del sistema inmune, como un efecto secundario de frecuencia no conocida. Se ha añadido eritema multiforme bajo Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, como efecto secundario de frecuencia no conocida.

 

La información completa en:

Tobradex Eye Drops

http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/4670

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