Alertas de seguridad: metotrexato / pomalidomida

Metotrexato: interacción con levetiracetam / Pomalidomida: reacciones cutáneas severas emc, 10 de mayo de 2018

Metotrexato: interacción con levetiracetam / Pomalidomida: reacciones cutáneas severas

emc, 10 de mayo de 2018

 

Metotrexato

Se ha actualizado en el Reino Unido el resumen de características del producto Maxtrex®, tabletas con 10 mg de metotrexato, para agregar información en el apartado de interacciones medicamentosas:

4.5 Interacciones con medicamentos y otras formas de interacción:

Se ha informado que la administración concomitante de levetiracetam y metotrexato disminuye el aclaramiento de metotrexato, lo que resulta en una mayor / más prolongada concentración de metotrexato en sangre a niveles potencialmente tóxicos. Los niveles de metotrexato en sangre y levetiracetam deben ser monitoreados cuidadosamente en pacientes tratados concomitantemente con los dos medicamentos.

 

La información completa en:

Maxtrex tablets 10 mg

Disponible en: https://www.medicines.org.uk/emc/product/1377/smpc

 

Pomalidomida

Se ha actualizado en el Reino Unido el resumen de características del producto Imnovid®, càpsulas duras con 2 mg de pomalidomida, para agregar información en el apartado de precauciones y advertencias especiales de uso:

4.4 Precauciones y advertencias especiales de uso:

Se ha informado angioedema y reacciones dermatológicas graves que incluyen Sindrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) y  rash medicamentoso con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) con el uso de pomalidomida. Los prescriptores deben informar a los pacientes acerca de los signos y síntomas de estas reacciones y se les debe pedir que busquen atención médica inmediatamente si desarrollan estos síntomas. La pomalidomida debe suspenderse por lesiones exfoliativas o ampollosas, o si se sospecha SSJ, NET o DRESS, y no se debe reanudar después de la interrupción de estas reacciones. Los pacientes con un historial previo de reacciones alérgicas graves asociadas con talidomida o lenalidomida fueron excluidos de los estudios clínicos. Dichos pacientes pueden estar en mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad y no deben recibir pomalidomida. La interrupción o interrupción de Pomalidomida se debe considerar para la erupción cutánea de Grado 2-3. Pomalidomida debe suspenderse de forma permanente por angioedema.

 

La información completa en:

Imnovid 2mg

Disponible en: https://www.medicines.org.uk/emc/product/3468/smpc

 

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