Cloroquina e hidroxicloroquina en covid-19: El uso de estos medicamentos es prematuro y potencialmente dañino

No debe suponerse que ninguna intervención es eficaz. Incluso los fármacos inicialmente respaldados por evidencia de efectividad pueden resultar más dañinos que beneficiosos. Se han retirado demasiados medicamentos debido a reacciones adversas después de mostrar una promesa clínica.  Necesitamos mejores ensayos controlados aleatorizados de cloroquina o hidroxicloroquina con una potencia adecuada.  Robin E Ferner, Jeffrey K Aronson. BMJ, 8 de abril de 2020

El BMJ en 1925 respaldó con cautela el tratamiento de Moellgaard, estándar de oro,  para la tuberculosis, 1 aunque encontró su razonamiento farmacológico "tanto interesante como  instructivo".2 Deberíamos ser igualmente cautelosos sobre los tratamientos propuestos para las personas infectadas con SARS-CoV-2, el virus que causa el covid- 19. Muchas propuestas se basan en investigaciones in vitro, estudios en animales experimentales o experiencia con intervenciones en infecciones con otros virus, ya sea similar al SARS-CoV-2 (p. Ej., SARS-CoV-1) o no (VIH).

Todo esto es cierto para la cloroquina y la hidroxicloroquina, ambas 4-aminoquinolinas, que se han sugerido como tratamientos potenciales para covid-19. Actualmente, al menos 80 ensayos de cloroquina, hidroxicloroquina o ambos, a veces en combinación con otros medicamentos, están registrados en todo el mundo.

La posible actividad de las 4-aminoquinolinas en la mononucleosis infecciosa se propuso por primera vez en 1960, antes de que se conociera su causa viral. 3 Siguieron varios ensayos clínicos insatisfactorios, algunos con resultados positivos y otros negativos. En 1967, los autores de un pequeño ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de cloroquina concluyeron que "a excepción de las medidas de apoyo, la mononucleosis infecciosa es esencialmente intratable". 4

Desde entonces, muchos estudios han demostrado que las 4-aminoquinolinas son activas in vitro contra una variedad de virus. Su eficacia se ha atribuido a diferentes mecanismos. Por ejemplo, son bases débiles y aumentan el pH endosómico en las organelas intracelulares del huésped, inhiben la fusión de autofagosoma-lisosoma e inactivan las enzimas que los virus requieren para la replicación.5  También pueden afectar la glucosilación de la enzima convertidora de angiotensina-2, el receptor que el SARS-CoV- 2 usa para entrar a las células.6

Estudios de laboratorio

En cultivos celulares y estudios en animales, los efectos de las 4-aminoquinolinas en los virus del virus de la influenza aviar (H5N1) 7 al Zika 8 han sido variables. En las células infectadas por el virus de Epstein-Barr, por ejemplo, la cloroquina aumentó la replicación viral.9 En un estudio, la cloroquina redujo la transmisión del virus Zika a la descendencia de cinco ratones infectados.10 La cloroquina inhibió la replicación del virus del Ébola in vitro pero causó un rápido empeoramiento de la infección del Ébola en cobayos11 y no hizo ninguna diferencia en la mortalidad en ratones y hámsters.12 En la infección por el virus de chikungunya, la cloroquina fue activa en estudios de laboratorio pero empeoró el curso clínico de la infección en monos macacos.13

La traducción del laboratorio a la clínica también ha llevado a decepciones. Por ejemplo, la cloroquina inhibió el virus del dengue en algunos cultivos celulares14 pero no acortó la enfermedad en un estudio aleatorizado de 37 pacientes.15 Y aunque los estudios de laboratorio sugirieron actividad contra el virus de la influenza, la cloroquina no previno la infección en un gran ensayo aleatorizado.16 La disparidad entre los experimentos clínicos y de laboratorio puede deberse en parte a la farmacocinética compleja de las 4-aminoquinolinas17, que dificulta la extrapolación de las concentraciones en los medios de cultivo a las dosis en humanos.18

Métodos e informes deficientes

La hidroxicloroquina y la cloroquina inhiben el SARS-CoV-2 in vitro, y un comentario chino, que menciona 15 ensayos, informó que, “Hasta ahora, los resultados de más de 100 pacientes han demostrado que el fosfato de cloroquina es superior al tratamiento de control para inhibir la exacerbación de neumonía", 19 sin dar más detalles.

Una descripción preliminar de uno de esos ensayos, un estudio aleatorizado controlado con placebo de dos dosis diferentes de hidroxicloroquina en 62 pacientes con hallazgos radiológicos de neumonía pero sin hipoxia severa, informó pequeñas mejoras en la temperatura corporal y la tos en el grupo de tratamiento de dosis más alta.20 Sin embargo , los puntos finales especificados en el protocolo publicado diferían de los informados, los resultados en el grupo de dosis baja no se describieron y el ensayo parece haberse interrumpido prematuramente.21

Según los informes, un estudio abierto y no aleatorio de hidroxicloroquina, publicado en preimpresión, respaldaba la eficacia en 20 pacientes, pero el diseño del ensayo fue deficiente y los resultados no eran confiables: seis pacientes abandonaron el brazo de tratamiento (dos debido a la admisión a una unidad de cuidados intensivos y uno porque murió); la medida de eficacia fue la carga viral, no un punto final clínico; y las evaluaciones se realizaron el día 6 después de comenzar el tratamiento.22

Los defensores, incluido Donald Trump, han argumentado que la hidroxicloroquina es ampliamente utilizada y segura. Su uso ahora está permitido por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos 23 y el Consejo Indio para la Investigación Médica lo defiende.24 Pero no se garantiza que ningún medicamento sea seguro, y el uso amplio de hidroxicloroquina expondrá a algunos pacientes a daños raros pero potencialmente fatales, incluidos graves reacciones adversas cutáneas, 25 insuficiencia hepática fulminante, 26 y arritmias ventriculares (especialmente cuando se prescribe con azitromicina) 27; la sobredosis es peligrosa y difícil de tratar.28

Necesitamos urgentemente un tratamiento efectivo para covid-19, pero la prevención mediante una vacuna o tratamiento con medicamentos que se dirigen a estructuras específicas del virus tienen más probabilidades de éxito que los medicamentos antiguos que pueden funcionar en el laboratorio pero carecen de datos que respalden el uso clínico. No debe suponerse que ninguna intervención es eficaz. Incluso los fármacos inicialmente respaldados por evidencia de efectividad pueden resultar más dañinos que beneficiosos. Se han retirado demasiados medicamentos debido a reacciones adversas después de mostrar una promesa clínica.29 Necesitamos mejores ensayos controlados aleatorios de cloroquina o hidroxicloroquina con una potencia adecuada. Por ahora, a excepción de las medidas de apoyo, la infección con SARS-CoV-2 es "esencialmente intratable".

El editorial

Ferner Robin E, Aronson Jeffrey K. Chloroquine and hydroxychloroquine in covid-19 BMJ 2020; 369 :m1432

Disponible en  https://bit.ly/2UTwbEV

Referencias

  1. Moellgaard H. The theoretical basis of the sanocrysin treatment of tuberculosis. Br Med J1925;1:643-47. doi:10.1136/bmj.1.3353.643 pmid:20771993
  2. The gold treatment of tuberculosis. Br Med J1925;1:668. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2226411/pdf/brmedj05703-0025.pdfpmid:20772016
  3. Gothberg LA. Severe infectious mononucleosis treated with chloroquine phosphate. J Am Med Assoc1960;173:53-7. doi:10.1001/jama.1960.73020190016012 pmid:13851408
  4. Updike SJ, Eichman PL. Infectious mononucleosis treated with chloroquine. A double-blind study of 40 cases. Am J Med Sci1967;254:69-70. doi:10.1097/00000441-196707000-00008 pmid:6027689
  5. Salata C, Calistri A, Parolin C, Baritussio A, Palù G. Antiviral activity of cationic amphiphilic drugs. Expert Rev Anti Infect Ther2017;15:483-92. doi:10.1080/14787210.2017.1305888 pmid:28286997
  6. Vincent MJ, Bergeron E, Benjannet S, et al. Chloroquine is a potent inhibitor of SARS coronavirus infection and spread. Virol J2005;2:69. doi:10.1186/1743-422X-2-69 pmid:16115318
  7. Yan Y, Zou Z, Sun Y, et al. Anti-malaria drug chloroquine is highly effective in treating avian influenza A H5N1 virus infection in an animal model. Cell Res2013;23:300-2. doi:10.1038/cr.2012.165 pmid:23208422
  8. Shiryaev SA, Mesci P, Pinto A, et al. Repurposing of the anti-malaria drug chloroquine for Zika Virus treatment and prophylaxis. Sci Rep2017;7:15771. doi:10.1038/s41598-017-15467-6 pmid:29150641
  9. Li X, Burton EM, Bhaduri-McIntosh S. Chloroquine triggers Epstein-Barr virus replication through phosphorylation of KAP1/TRIM28 in Burkitt lymphoma cells. PLoS Pathog2017;13:e1006249. doi:10.1371/journal.ppat.1006249 pmid:28249048
  10. Li C, Zhu X, Ji X, et al. Chloroquine, a FDA-approved drug, prevents Zika virus infection and its associated congenital microcephaly in mice. EBioMedicine2017;24:189-94. doi:10.1016/j.ebiom.2017.09.034 pmid:29033372
  11. Dowall SD, Bosworth A, Watson R, et al. Chloroquine inhibited Ebola virus replication in vitro but failed to protect against infection and disease in the in vivo guinea pig model. J Gen Virol2015;96:3484-92. doi:10.1099/jgv.0.000309 pmid:26459826
  12. Falzarano D, Safronetz D, Prescott J, Marzi A, Feldmann F, Feldmann H. Lack of protection against ebola virus from chloroquine in mice and hamsters. Emerg Infect Dis2015;21:1065-7. doi:10.3201/eid2106.150176 pmid:25988934
  13. Roques P, Thiberville SD, Dupuis-Maguiraga L, et al. Paradoxical effect of chloroquine treatment in enhancing chikungunya virus infection. Viruses2018;10:268. doi:10.3390/v10050268 pmid:29772762
  14. Wang LF, Lin YS, Huang NC, et al. Hydroxychloroquine-inhibited dengue virus is associated with host defense machinery. J Interferon Cytokine Res2015;35:143-56. doi:10.1089/jir.2014.0038 pmid:25321315
  15. Borges MC, Castro LA, Fonseca BA. Chloroquine use improves dengue-related symptoms. Mem Inst Oswaldo Cruz2013;108:596-9. doi:10.1590/S0074-02762013000500010 pmid:23903975
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  21. Yan D, Zhang Z. Therapeutic effect of hydroxychloroquine on novel coronavirus pneumonia (COVID-19). Chinese Clinical Trials Registry. http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=48880
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