Definición y clasificación de la terminología para el daño por medicamentos: un llamado para el consenso

Eur J Clin Pharmacol  11 de octubre de 2018

Puntos clave
• Se utilizan múltiples términos y definiciones para describir el daño de la medicación en la investigación y la práctica clínica.
• La falta de consistencia hace que sea difícil cuantificar la verdadera carga de los daños causados ​​por la medicación, o realizar extrapolaciones significativas a partir de los datos de daños.
• Existe una necesidad apremiante de adoptar términos y definiciones estándar para el daño de los medicamentos.

Propósito
La multiplicidad en términos y definiciones de daños relacionados con la medicación ha sido un desafío de larga data para los investigadores de la salud, los clínicos y los organismos reguladores. El propósito de esta revisión narrativa fue informar la diversidad de términos; comparar definiciones, clasificaciones y modelos que describen el daño a la medicación; y sugiera cuáles pueden ser útiles tanto en la práctica clínica como en el ámbito de la investigación.

Métodos
Se realizó una revisión narrativa de los estudios clave que definen y / o clasifican la terminología del daño apor medicamentos.

Resultados
Esta revisión encontró que se usan numerosos términos para describir el daño a los medicamentos, y que existe una falta de coherencia en las definiciones, clasificaciones y aplicaciones actuales. Esta falta de coherencia se aplica en las jurisdicciones clínicas y en las terminologías reglamentarias. Se identificaron varias limitaciones en las definiciones y clasificaciones actuales. Estos incluían la exclusión de los tipos clave de eventos de daño a la medicación, la redacción ambigua y la falta de claridad y consenso en las subclasificaciones. En general, hubo cierta superposición en los modelos clave de la literatura y se presentaron para describir similitudes y diferencias.

Conclusión
Sin uniformidad, cuantificar, comparar, combinar o extrapolar datos sobre daños a los medicamentos, como la tasa de daño en una población específica, es un desafío para quienes participan en la seguridad de los medicamentos y la farmacovigilancia. Existe una necesidad apremiante de mayor discusión y consenso internacional sobre este tema. La adopción de descriptores estándar por parte de grupos de profesionales, organizaciones normativas y normativas fomentaría la mejora de la calidad y la seguridad del paciente.

el trabajo
Falconer, N., Barras, M., Martin, J. et al. Defining and classifying terminology for medication harm: a call for consensus Eur J Clin Pharmacol (2018). https://doi.org/10.1007/s00228-018-2567-5
en  http://bit.ly/2yzt6Oe