MHRA, 9 de enero de 2018

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Daclizumab (Zinbryta) y riesgo de lesión hepática grave: nuevas restricciones de uso y refuerzo del control hepático
El uso de daclizumab (daclizumab beta) ahora está restringido a adultos con esclerosis múltiple recurrente que han tenido una respuesta inadecuada al menos otras 2 terapias modificadoras de la enfermedad (DMT) y para quienes otras DMT están contraindicados o son inadecuados.

Eritropoyetinas humanas recombinantes: riesgo muy raro de reacciones cutáneas adversas graves (SCAR)
El tratamiento con eritropoyetina humana recombinante (r-HuEPO) se ha asociado con casos muy raros de reacciones adversas cutáneas severas (SCAR) potencialmente mortales, incluido el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN).

Confusión de nombre de fármaco: recordatorio de estar atentos a posibles errores
Tenga especial cuidado cuando prescriba o distribuya medicamentos que puedan confundirse con otros (es decir, que se vean parecidos o se pronuncien parecido). son los medicamentos LASA (look-alike o sound-alike).

Co-dydramol: recetar y dispensar por la fuerza para minimizar el riesgo de error de medicación
Anteriormente, el co-dydramol (dihidrocodeína / paracetamol) estaba disponible solo en la proporción 1:50 (co-dydramol 10/500 mg).

Medicamentos a base de plantas: informe sospechas de reacciones adversas al plan Yellow Card.
Si sospecha una reacción adversa, pregunte a los pacientes si están tomando medicamentos a base de hierbas y analice con ellos la importancia de informar esto a través del esquema de tarjeta amarilla.

Cartas enviadas a profesionales de la salud en diciembre de 2017
Se enviaron cartas sobre cladribina (Litak y Leustat), radio-223-dicloruro (Xofigo) y ERWINASE.

Alertas de dispositivos médicos emitidas en diciembre de 2017
Recientemente se emitieron alertas sobre bombas de jeringa BD Alaris / Asena y tubos de alimentación nasogástrica (NG) Catéteres Maxter.

 

El boletín completo en http://bit.ly/2qFmX22

 

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