Drug Safety Updates - January 2017

MHRA, 19 de enero de 2017 Advertencias antivirales de acción directa, apremilast y n-acetilcisteína intravenosa

MHRA, 19 de enero de 2017

Contenido
Regimenes de antivirales de acción directa, sin interferòn, para tratar la hepatitis C crónica, : riesgo de reactivación de hepatitis B
Todos los pacientes deben someterse a exámenes de detección de hepatitis B antes de comenzar el tratamiento para la hepatitis C crónica con regímenes de antivirales de acción directa. libres de interferón.

Antivirales de acción directa para tratar la hepatitis C crónica: riesgo de interacción con antagonistas de la vitamina K y cambios en el INR
El INR debe ser monitoreado de cerca durante el tratamiento de la hepatitis C crónica con antivirales de acción directa en pacientes que también reciben antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina), debido a los posibles cambios en la función hepática durante el tratamiento.

Apremilast (Otezla ▼): riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas
Hay un mayor riesgo de que algunos pacientes puedan experimentar síntomas psiquiátricos con apremilast, incluyendo depresión y pensamientos suicidas.

N-acetilcisteína intravenosa (NAC) para la sobredosis de paracetamol: recordatorio del régimen de dosis autorizada; Posible necesidad de continuar el tratamiento con NAC
N-acetilcisteína intravenosa (NAC) para la sobredosis de paracetamol: recordatorio del régimen de dosis autorizada; Posible necesidad de continuar el tratamiento con NAC
El régimen de dosis autorizada para la N-acetilcisteína (NAC) en la sobredosis de paracetamol es de 3 bolsas consecutivas administradas por vía intravenosa durante 21 horas.