EMA: Informe sobre notificaciones de reacciones adversas en 2013

EMA. 28 de abril de 2014
En 2013, EudraVigilance recibió más de un millón de notificaciones de reacciones adversas luego de la comercialización de medicamentos (RAM), de acuerdo al segundo informe de EudraVigilance para el Parlamento Europeo, el Consejo y la Comisión Europea.