INFARMA Vol. 10 Nº 3 · DICIEMBRE 2018
Servicio Canario de la Salud, 12 de marzo de 2019
Introducción
El Síndrome del QT largo es una alteración de la actividad eléctrica del corazón que se caracteriza por un intervalo QT prolongado en el electrocardiograma (ECG). La prolongación del intervalo QT lleva asociado el riesgo de desarrollar arritmias potencialmente malignas. Especialmente ligada al QT prolongado está la taquicardia ventricular heliciodal o “torsades de pointes” (TdP)). La TdP puede autolimitarse sin originar síntomas o provocar palpitaciones, mareos y/o síncopes, o incluso degenerar en una fibrilación ventricular y una muerte súbita1 de origen cardiaco. El QT prolongado se puede deber a factores hereditarios o externos. En ocasiones un sustrato genético se pone de manifiesto por factores sobrevenidos, como la fiebre, alteraciones del medio interno y especialmente la ingesta de determinados medicamentos. Este hecho -el QT largo inducido por fármacos- cobra especial relevancia cuando hablamos de medicamentos que puedan ser prescritos a una parte importante de la población. A la hora de recetarlos debemos considerar si existen alternativas farmacológicas más seguras2. En este Infarma se pretende aportar la información necesaria para la adecuada valoración de cada paciente, así como ayudar en la toma de decisiones relacionadas con este tema.
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