FDA Eliminación de dosis de ondansetron (Zofran) por riesgos cardíacos graves MedWatch FDA, 4/12/12

La FDA está notificando a los profesionales que la dosis de 32mg, única, por vía intravenosa (IV) del fármaco contra las náuseas Zofran (clorhidrato de ondansetrón) ya no se comercializará debido a la posibilidad de graves riesgos cardíacos.