Gestodeno + etinilestradiol / Lenalidomida / Ropinirol

Gestodeno + etinilestradiol: contrindicaciones / Lenalinomida: síndrome DRESS / Ropinirol: alucinaciones emc, 5 de octubre de 2017

Gestodeno + etinilestradiol: contrindicaciones / Lenalinomida: síndrome DRESS / Ropinirol: alucinaciones

emc, 5 de octubre de 2017

 

Gestodeno + etinilestradiol

Se ha actualizado en el Reino Unido el resumen de características del producto Femodette®, comprimidos con 0,075mg de gestodeno y 0,02mg de etinilestradiol,  para agregar lo siguiente:

Contraindicaciones

Femodette está contraindicado para el uso concomitante con lso productos medicinalesque contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir o dasabuvir.

Efectos adversos

Elevaciones de TGP

Durante los ensayos clínicos de pacientes tratados por hepatitis C con medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produce con más frecuencia elevación de transaminasa glutámico pirúvica  (GPT) por encima de 5 veces el límite superior de lo normal en mujeres que usan medicamentos con etinilestradiol, como los anticonceptiivos hormonales combinados.

La información completa en:

Femodette

http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/2542

 

Lenalidomida

Se ha actualizado en el Reino Unido el resumen de características del producto Revlimid®, comprimidos de 2,5 a 25 mg de lenalidomida,  para agregar lo siguiente:

Posología y método de administración

Debe considerarse la suspensión de la lenalidomida por erupciones cutáneas de grado 2 ó 3. Se debe interrumpir la lenalidomida por angioedema, erupción cutánea de grado 4, exantema exfoliativo o ampolloso, o si se sospecha síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN) o Reacción con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos (DRESS), y no debe continuarse luego de la suspensión por estas reacciones.

Advertencias y precauciones especiales de uso

Reacciones cutáneas graves: se han reportado reacciones cutáneas graves incluyendo SS-J, y TEN y DRESS con el uso de lenalidomida. Los pacientes deben ser informados de los signos y síntomas de estas reacciones por sus prescriptores y se les debe decir que busquen atención médica inmediatamente si desarrollan estos síntomas. Se debe interrumpir la lenalidomida por por aparición de erupciones exfoliativas o ampollosas, o si se sospecha SS-J, TEN o DRESS, y no debe reanudarse después de la interrupción de estas reacciones. La interrupción o suspensión de la lenalidomida debe considerarse para otras formas de reacción cutánea dependiendo de la gravedad. Los pacientes con antecedentes de erupción cutánea grave asociados con el tratamiento con talidomida no deben recibir lenalidomida.

La información completa en:

Revlimid

http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/19841

 

Ropinirol

Se ha actualizado en el Reino Unido el resumen de características del producto Adartrel®, comprimidos de 0,25, 0,5 y 2 mg de ropinirol,  para agregar lo siguiente:

Advertencias y precauciones especiales de uso

Alucinaciones

Las alucinaciones se conocen como un efecto secundario del tratamiento con agonistas dopaminérgicos y levodopa. Los pacientes deben ser informados de que pueden ocurrir alucinaciones.

La información completa en:

Adartrel 0.25, 0.5, and 2.0 mg film-coated Tablets

http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/17844

 

 

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