La CEFEPIMA y el riesgo de convulsiones en pacientes a quienes no se les está regulando la dosis debido a insuficiencia renal

FDA, 26 de junio 2012
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) recordó a los profesionales de la salud sobre la necesidad de regular la dosis del medicamento antibacteriano cefepima en pacientes con insuficiencia renal (de los riñones).