Levetiracetam: daño renal agudo / anafilaxia y angioedema
FDA Drug Watch, junio de 2017
FDA Drug Watch, junio de 2017
La sección "Reacciones Adversas, Posterior a la Comercialización" del etiquetado de Keppra (levetiracetam tabletas, tabletas de liberación prolongada y solución oral) y Keppra XR (levetiracetam solución intravenosa) fue actualizada para incluir lesión renal aguda.
La sección "Reacciones Adversas, Posterior a la Comercialización" del etiquetado de Spritam (levetiracetam tabletas) fue actualizada para incluir anafilaxia y angioedema.
La información completa en la base de datos la FDA: