Síndrome de Stevens-Johnson Necrólisis Epidérmica Tóxica (Necrólisis Epitelial)

Advances in Diagnosis and Management of Cutaneous Adverse Drug Reactions, 20 de octubre de 2018

Resumen
La incidencia de necrólisis epitelial (EN) es de aproximadamente dos casos / millón de habitantes / año. Las mujeres adultas tienen una representación excesiva, y en la infancia la proporción de sexos es más igual. El diagnóstico de EN es a menudo clínicamente evidente en el examen de la piel y las membranas mucosas. La patología de la piel ayuda a la diferenciación de otras enfermedades con ampollas. Una puntuación de pronóstico (SCORTEN) estima el riesgo de muerte y la emergencia de transferencia a salas especializadas (unidad de cuidados intensivos (UCI), unidades de quemados). Algunos medicamentos de "alto riesgo" causan cerca del 50% de los casos (alopurinol, sulfametoxazol, lamotrigina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, AINEs clase oxicam o clase inhibidores de la Cox2 ). El retiro inmediato de medicamentos sospechosos y las medidas terapéuticas sintomáticas dan resultados similares a los utilizados en quemaduras extensas. La ciclosporina A y el etanercept probablemente disminuyen la mortalidad.

necrosis epidérmica tóxica, necrólisis epitelial (NET), citotoxicidad inducida por fármacos, casos idiopáticos, mortalidad elevada, secuelas ,atención sintomática, ciclosporina A

Roujeau JC. (2019) Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis (Epithelial Necrolysis). In: Shear N., Dodiuk-Gad R. (eds) Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis (Epithelial Necrolysis)
Advances in Diagnosis and Management of Cutaneous Adverse Drug Reactions. Adis, Singapore
http://bit.ly/2yVuMld